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Altrettanto facilmente dell'a-Pinene , possono derivarsi il terpinolene, 

 il limonene da alcooli della forrnola del linaloi o del geraniol; ma non 

 così il /?-pinene, il quale invece potrebbe assai più razionalmente derivarsi 

 dal Nerol 



CH 3 C CH 3 

 II 



CH 



H 2 C // CH 2 OH 



H 2 C 



CH 2 



G 



CH 2 



Nerol 



CH 2 



WQ / CH 2 0 h 



H 2 C 



CH 2 



C 

 II 



CH 2 



H 2 C 



Le conoscenze nostre sui composti olefìnici naturali a 10 atomi di Carbonio 

 sono scarse. Se ne sa ora circa quanto sapevasi quindici o venti anni fa 

 dei terpeni. Oltre al citral ed al citronellal, al linaloi, geraniol e citronellol 

 che è probabile siano le forme più stabili tra tutte quelle numerose preve- 

 dibili (come l'a-terpinene ed il limonene sono i più stabili fra i terpeni 

 tetravalenti), per le quali d'altra parte onde originarne il grande numero 

 di derivati devesi ammetterne l'esistenza in due forme tautomeriche 



CH 3 — C — CH 3 CH 3 — C=CH 2 



Il I 

 C CH 



tipo terpinene tipo limonene 



si conoscono sinora ed incompletamente pochi isomeri, due del Citronellol, 



l'Androl (terziario) ( l ) ed il Bupleurol (primario), ed uno del geraniol e del 

 linaloi, il Nerol (primario) ( 2 ), oltre i quali si presume esistere un alcool 

 molto simile al linaloi, ma diverso, nell'Oleum Apopinense ( 3 ) , un altro 

 dall'odore di rose a fianco dell' Androl nel Fellandrio acquatico (*), ed uno 

 nel Critmum maritimum( 5 ). Ma è evidente il numero degli isomeri andrà 

 crescendo col perfezionarsi dei metodi di isolamento e collo scoprirsi dei 



(') Schimmel Bull. 1904 IP. p. 91. 



( 2 ) Hesse e Zeitschel J. pr. 11°. 66. 505. 



( 3 ) Keimazu Journal of the Pharm. Soc. of Japan N. 253-1903. Schimmel 1904. I. p. 9. 



( 4 ) Schimmel Bull. 1904 II 0 . p. 91. 



( 5 ) Delepine Bull. Soc. Chini. 1910. tomo VII p. 468. 



