Esso, come deducesi dai dati sperimentali della precedente Nota {^), è un 

 C'°H 20 O come il Citronellol e l'Androl; a catena aperta, con un solo doppio 

 legame, primario, ed a loro differenza è inattivo alla luce polarizzata e si 

 è dimostrato differisce dai suddetti alcooli naturali per la struttura. 



D*altra parte, data la grande analogia col Citronellol e poiché i com- 

 posti dermici aliciclici naturali a C 10 hanno un identico scheletro di atomi 

 di C, possiamo ammettere che il Bupleurol lo abbia identico ai suddetti 

 alcooli 



£>c-c-c-c-c-c-c . 



c 



Prendendo ora in considerazione solo le forinole che portano ad un 

 composto inattivo, senza atomi di C asimmetrico, ci troviamo in presenza 

 delle tre seguenti 



CH 3 -CHCH 3 

 CH 2 

 CH 2 

 CH 2 



CH 3 



-C 



I! 



CH 



CH 3 CHCH 3 

 CH 2 



CH 2 



l 



CH 



il 



CH 3 — C 



CH 2 



CH 3 CHCH 3 



CH 2 



l 



CH- 



CH 2 



I 



CH 2 =C 



CH 2 



CH*OH 

 III 



CH 2 OH CH 2 OH 

 I II 



Ora. per il fatto che il /S-Fellandrene è il Terpene principale della 

 essenza ed ammettendo, come è naturale, che l'alcool sia il terpenogeno, la 

 forinola più probabile sarà la terza dalla quale esso deriva nel modo più 

 semplice, mentre dalla prima deriverebbe l'a-Terpinene e dalla seconda 

 l'a-Fellandrene. Infatti, ammettendo che il Terpene si formi dall'alcool per 

 un processo di ossidazione, successiva chiusura ad anello e disidratazione, 

 simile a quello che dal Citronellol conduce all' Isopulegol e da questo al 

 Terpene (da cui l'«-Terpinene) 



CH 3 -C=CH 2 



CH 3 -C=CH 2 



CH 3 — C=CH 8 



CH 3 — C=CH 2 



CH 2 



H 2 C 



CH 



CH 2 OH 

 CH 2 



? W /OH 

 C(-OH 

 \H 



H 2 C 



CH 



CH 2 



CH 



H 2 C /Xx CHOH 



H 2 C 



CH 2 



CH 



CH 



H 2 C //N ^CH 



H 2 C 



CH 



CH 



CH 3 



Citronellol 



CH 3 



Citronellal-idrato 



CH 3 



Isopulegol 



O Rend. Acc. Lincei 1913, 1° sem., pag. 34. 



CH 3 

 Terpene 



