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quido acquista una colorazione bruno-marrone intensissima, propria dei fer- 

 ronitrosolfuri. Seguitando l'azione dell'acido solfidrico, questa sostanza diviene 

 bianco-giallognola, e tale si mantiene sino a che rimane sotto il liquido sol- 

 fidrico; si svolge contemporaneamente acido cianidrico, si libera solfo, ed 

 insieme col nitrosolfuro passano in soluzione forti quantità di ferrocianuro 

 sodico. Filtrando si ha quindi una parte solubile (nitrosolfuro e ferrocia- 

 nuro sodici), ed una parte insolubile (zolfo e composti cianurati complessi 

 del ferro). 



Parte solubile. — Dalla soluzione acquosa venne completamente aspor- 

 tato il ferronitrosolfuro mediante ripetute estrazioni con etere. La soluzione 

 eterea del nitrosolfuro, evaporata nel vuoto, fornì bellissimi cristalli aghi- 

 formi, che, ricristallizzati sciogliendoli in poca acqua, possedevano la com- 

 posizione [Fe 4 (NO), S 3 ]Na , 2H 2 0 del ferronitrosolfuro, come risulta dalle 

 seguenti analisi: 



Trovato Calcolato per 



I II III Fe 4 (N0),S 3 Na, 2H a O 



F 37,84 — — 38 



Na 4,30 — — 3,91 



S — 13,93 — 14,54 



N — — 16,17 16,67 



Con ciò rimane confermato che il ferronitrosolfuro ottenuto dal nitro- 

 prussiato per opera dell'acido solfidrico, è realmente del tipo comune degli 

 eptanitrosolfuri, scoperti da Roussin, e da Pawel interpetrati per la prima 

 volta secondo la formula oggi accettata. 



Nella soluzione acquosa, esaurita con etere, rimane disciolto il ferrocia- 

 nuro sodico, della cui presenza non fanno cenno nè Roussin, nè Pawel. 



Precisati per tal modo in linea qualitativa i componenti della parte so- 

 lubile in acqua, ho voluto indagare in quali proporzioni essi si formassero in 

 rapporto all'originario nitroprussiato. Partendo da varie quantità pesate di ni- 

 troprussiato [Fe Cy 5 (NO)] Na 2 , 2H 2 0 , polverizzato e seccato su cloruro di 

 calcio, ho ripetuto, come sopra, il processo di riduzione per mezzo del gas 

 solfidrico. La soluzione eterea del ferronitrosolfuro veniva evaporata all'aria 

 e poi nel vuoto in capsula tarata, fino a costanza di peso. La soluzione 

 acquosa, dopo l'esaurimento con etere, per evaporazione era ridotta a piccolo 

 volume e quindi filtrata e portata a secco su bagno maria, in piccola capsula 

 tarata; seccata quindi in stufa a 100°-105° fino a costanza di peso: in tal 

 modo si pesava il ferrocianuro anidro. 



Da 100 parti di nitroprussiato Fe Cy 5 (NO) Na 2 , 2H 2 0 , in soluzione 

 al 10 % , si ottennero : 



