I liquidi infatti hanno l'odore pungentissimo, caratteristico dell'acido per- 

 acetico. 



Sùbito dirò che, giovandosi di opportune reazioni, è stato anche possibile 

 ottenere azoderivati isomeri (') ed anche azossicomposti isomeri ( 2 );ma, senza 

 dubbio, si tratta di forme che si devono considerare come stereoisomere, 

 giacché l'una si può]! facilmente trasformare nell'altra, con l'ausilio dei soliti 

 mezzi che vengono adoperati in questi casi, quali piccolissime quantità di 

 alogeni o di acidi alogenati, innalzamento di temperatura, ecc. f 



Così per l'azobenzolo sono conosciute le due forme, alle quali Bruni ( 3 ) 

 ha assegnato la configurazione: 



C 6 H 5 .N N.C 6 H 5 



Il lì 

 N.C 6 H 5 N.C fl H 5 



azobenzolo ordinario azobenzolo di G. e E. Gortner 



i quali corrisponderanno ai due azossibenzoli : 



C a H 5 .N N.C 6 H 5 



Il II 

 0=N.C 6 H 5 0=N.C 6 H 5 



Una volta stabiliti questi fatti, che per noi erano di importanza fondamen- 

 tale, abbiamo esteso lo studio agli azoderivati asimmetrici: e qui abbiamo 

 dovuto superare nuove difficoltà, giacché gli azossicomposti misti, come si 

 è già detto, sono noti in numero quanto mai limitato, e, naturalmente, sempre 

 in una forma sola. Se nel caso delle ammine terziarie, che contengono un 

 solo atomo di azoto, è possibile un solo ossido, prescindendo dai casi di 

 stereoisomeria studiati da Meisenheimer ( 4 ), è chiaro che agli azoderivati 

 asimmetrici, che contengono due atomi di azoto, secondo le nostre vedute, 

 dovevano corrispondere due diverse forme di ossido, vale a dire due diffe- 

 renti azossicomposti: 



R . N=N . E' 



R . N=N -fi'U N=N . R' 



ì A 



che dovevano anche presentare un comportamento chimico diverso. Anche 

 in questo caso ho potuto constatare che, conformemente a quanto avevo 

 preveduto, 



(') Journal Ann. Chem. Soc, 32, pag. 1294 

 ( 3 ) Berliner Berichte, 42, pag. 1364. 

 ( 3 ) Memorie Lincei, voi. IX, fase. 3°, pag. 61. 

 (*) Liebig's Annalen, 385, pag. 117. 



