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e perciò speravo anche di avere nelle mani un mezzo che permettesse, 

 senz'altro, di iissare la loro struttura. 



In realtà, la reazione procede in maniera assai piana e si ottiene il 

 parabromoparaossiazobenzolo identico a quello già noto; ma, d'altra parte, 

 abbiamo sùbito potuto constatare che anche la forma § reagisce nello stesso 

 modo, giacché, per trattamento a caldo con acido solforico concentrato, essa 

 pure fornisce l'identico bromoossiazobenzolo. Ciò rende molto probabile che, 

 per azione dell'acido solforico concentrato, in una prima fase, una delle forme 

 si trasformi nell'altra, per migrazione dell'atomo di ossigeno: 



C 6 H 5 . N=N . C 6 H 4 . Br C, H 5 . N=N . C 6 H 4 . Bi- 



ll -> Il 



0 0 



— > (HO) C 6 H 4 . N=N . C 6 H 4 Br . 



Alla stessa conclusione sono venuto anche studiando l'azione dell'acido 

 nitrico sopra i due paranitroazossibenzoli isomeri; per trattamento con l'acido 

 (d = 1.45), la forma a rimane del tutto inalterata, e solo la forma fi dà il 

 binitroazossibenzolo ; ma adoperando l'acido concentratissimo (d= 1.52), tutte 

 e due le forni u forniscono un miscuglio costituito dagli stessi polinitroderivati: 

 ed entrambi, per azione dell'acido solforico concentrato, in seguito a traspo- 

 sizione di Wallach, dànno del pari il medesimo paraossiparanitroazobenzolo 



(HO).C 6 H 4 . N=N.C 6 H 4 .N0 2 . 



Le due forme, quindi, per azione di reattivi energici, quali l'acido solforico 

 concentrato, ovvero l'acido nitrico fumante, forniscono gli stessi prodotti finali. 

 A questo riguardo noterò che l'acido nitrico agisce da ossidante: e da ossi- 

 dante in molti casi può agire anche l'acido solforico; e perciò, come si è già 

 detto, era giusto il supporre che la formazione dei polinitroderivati. oppure 

 anche la isomerizzazione negli ossiazocomposti, fosse preceduta dalla trasfor- 

 mazione di una delle due forme nell'altra. Allo scopo di constatare speri- 

 mentalmente la verità di questa supposizione abbiamo sottoposto le forme ce e fi 

 all'azione degli ossidanti. 



L'acqua ossigenata in soluzione acetica non venne presa in esame, perchè 

 non àltera i due isomeri; invece siamo ricorsi, e con migliore fortuna, al- 

 l' uso dell'acido cromico in soluzione acetica. Le due forme a e fi del para- 

 bromoazossibenzolo rimangono perfettamente inalterate, all'azione di questo 

 reattivo ; ed inalterata rimane del pari la forma a del paranitroazossibenzolo. 

 Invece, la forma fi dello stesso nitroderivato, riscaldata a b. m. con acido 

 cromico in soluzione acetica, fornisce un prodotto che venne riconosciuto 



