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l'azione degli agenti chimici. Gli acidi minerali, o lo trasformano nel gruppo 

 ossarnminico, come avviene per gli acidi isonitramminici di W. Traube 8 

 per la maggior parte delle isonitrammine aromatiche, oppure addirittura lo 

 staccano sotto forma di acido iponitroso, come nella jo-nitrobenzilidenisoni- 

 trammina (') e nelle isonitramminossime del pinene, terpineol, ecc. Quest'ul- 

 tima reazione si effettua, talora, anche sotto l'influenza degli alcali, come 

 osservarono Hantzsch e Sauer ( 2 ) nel caso della dimetilnitroso-ossi-urea, e come 

 è stato descritto per le suddette isonitrammine terpeniche. Il derivato del- 

 l'amilene, singolarmente, conserva intatto il gruppo isonitramminico nell'acido 

 cloridrico e negli alcali; di fronte all'acido nitroso, però, lo cambia con il 

 nitrosile. Si forma così una 



Bis -nitroso ossima 



-(CH 3 ) 2 =C C— CH 3 



I II 

 NO N.OH 



Si prepara una soluzione dell' isonitrammina nella minima quantità di 

 acqua, e si versa lentamente in una soluzione, pure acquosa, equimolecolare, 

 di nitrito sodico. Si ha un notevole sviluppo di gas incoloro, e la soluzione 

 imbrunisce. Lasciandola qualche tempo sull'acido solforico, in essiccatore, si 

 va decolorando e, con la concentrazione, deposita gruppi di belle tavolette. 

 Rapidamente lavate e asciugate, queste fondono a 83°. Ma se si lasciano a sè, il 

 punto di fusione va salendo, e in fine si fissa a 140°. Questo stesso punto 

 di fusione si ottiene subito se si fanno cristallizzare da etere, da benzolo 

 o da acqua. Nel primo caso si raccolgono cristalli riuniti a rosetta, incolori, 

 trasparenti; nel secondo cristalli liberi, prismatici, grossi, spesso colorati in 

 paglierino. Con il tempo pèrdono la trasparenza e assumono aspetto di por- 

 cellana, senza però che il punto di fusione varii. All'analisi, gr. 0,0765 

 dettero: N ce. 14 a 10°, 7 e 764 mm.; d'onde: N % trovato 22,0; cal- 

 colato per C 5 H 10 0 2 N 2 , 21,54. 



La sostanza possiede un sapore fortemente amaro. È solubile alquanto 

 nell'acqua tiepida, molto nell'alcool, anche freddo, e nell'etere e benzolo 

 bollenti. 



Come risulta dall'analisi, contiene un atomo di azoto in meno della 

 bis-nitroso isonitrammina, da cui si parte. Dei due atomi d'azoto rimanenti, 

 F uno si può separare, per idrolisi, sotto forma d' idrossilammina : il gruppo 

 nitroso secondario della bis-nitrosoisonitrammina si è, pertanto, trasformato 

 in gruppo ossimico. In relazione a ciò, il nuovo prodotto si scioglie negli 

 idrati alcalini e negli acidi. Dato, poi, che esso colora in azzurro la solu- 

 zione solforica di difenilammina e, riscaldato, emette l'odore pungente dei 



(») Hantzsch, Ber. deut. Gesell., 31, 177 [1898]. 

 ( a ) Liebig's Ann., 300, 59 [1898]. 



