— 229 — 



nitrosocornposti terziari, l'altro atomo d'azoto appartiene a un gruppo nitro- 

 silico. Quest'ultimo è quanto rimane del gruppo isonitramminico, sul quale 

 solamente si è quindi svolta la sopradescritta azione dell'acido nitroso. 



Il peso molecolare della sostanza, determinato per via crioscopica in 

 acqua alla concentrazione del 0,85 °/ 0 , risultò 266, invece di 260 calcolato 

 per [C 5 H 10 0 2 N 2 ] 2 ; e, corrispondentemente, essa sostanza fornisce soluzioni 

 e liquidi di fusione incolori. 



Isonitramminossima dell' amitene. 



Come si è innanzi accennato, allo stato libero è molto instabile, e si 

 trasforma tosto nella bis-nitrosoisonitrammina. Ma si prepara facilmente il 

 suo sale sodico, sciogliendo quest'ultima nel carbonato corrispondente; e da 

 esso, per doppia decomposizione, si hanno i sali dei metalli pesanti. Il sale 

 di rame è azzurro-chiaro, poco solubile in acqua, solubile a caldo in alcool, 

 da cui cristallizza. Il sale d'argento è amorfo, bianco, poco alterabile alla 

 luce. 



Eteri etilici. — Allo scopo di vedere se quest' isonitrammina, come la 

 fenilisonitrammina, dèsse due eteri isomerici, abbiamo fatto reagire i sali di 

 sodio e di argento con ioduro d'etile. Dal sale di sodio anidro, riscaldato 

 in soluzione di alcool assoluto con ioduro d'etile, si è avuto un olio, che 

 non cristallizzò. 



Dal sale d'argento, invece, dopo lungo riscaldamento con eccesso di 

 ioduro di etile, in soluzione d'etere secco, si ebbe una sostanza cristallina, 

 bianca, con il p. f. 119°. È solubile a caldo in etere, da cui cristallizza 

 bene, per raffreddamento. Dà la reazione di Liebermann e riduce il liquido 

 di Fehling, dopo idrolisi con acidi diluiti. 



Gr. 0,0911 dettero N ce. 17,00 a 11°,5 e 765 mm.: N trovato % 22,54; 

 calcolato per Ct H15 N3 O3 , 22,22. 



Isonitrammina del metil(2)butanone 

 CH 3 



CH3-C CO.CH3 



I 



N 2 0 2 H 



Questo composto si ottiene quando si fa nascere l' isonitramminossima 

 dell'amilene in ambiente acido, nel quale essa perde rapidamente il gruppo 

 ossimico. 



Si scioglie nell'acqua il sale sodico dell' isonitramminossima, si aggiunge 

 molto acido cloridrico e si fa concentrare su acido solforico. In breve tempo 



