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si separano grandi cristalli tabulari, poligonali, trasparenti, incolori o leg- 

 germente azzurri, che fondono a 62° ; nella soluzione rimane cloridrato di 

 idrossilammina. 



Il medesimo composto si può preparare, facendo agire l'acido nitroso 

 sulla chetoidrossilammina 



CH 3 



CH 3 — C CO — CH 3 



NHOH 



da me descritta in altra occasione (')• Si mescolano a poco a poco due so- 

 luzioni acquose, diluite e raffreddate, del cloridrato della base ora rammen- 

 tata e di nitrito sodico, e si fa concentrare, il tutto su acido solforico, 

 nel vuoto. A poco a poco, si depongono i grandi cristalli della cheto-iso- 

 nitrammina. 



Questa è alquanto solubile in acqua calda: molto in alcool e in etere. 

 Si purifica facilmente mediante cristallizzazione da tale solvente. Colora in 

 azzurro la soluzione solforica di difenilammina; non dà nessuna colorazione 

 con cloruro ferrico, come, invece, fanno molte altre isonitrammine. Non- 

 ostante la sua funzione chetonica, non reagisce in soluzione acquosa con semi- 

 carbazide o con idrazina. Ha reazione acida con la tintura di tornasole, e 

 si scioglie nelle soluzioni concentrate dei carbonati alcalini ; però i sali ri- 

 sultanti non sono così stabili come quelli dell'ossima relativa, e si idrolizzano 

 facilmente. Nell'acqua subisce una parziale dissociazione ionica, come si può 

 arguire dal fatto che il peso molecolare, determinato con il metodo crioscopico, 

 in quel solvente, risulta, alla concentrazione del 0.77%- 109 invece di 146. 



La clietoisonitrammina è abbastanza stabile: cristallizza dall'acido clori- 

 drico concentrato, e. sospesa nell'acqua, si può riscaldare senza che si decom- 

 ponga, sino alla temperatura di 95°. Ma riscaldata a secco, verso 60° si 

 colora in azzurro; poi fonde rapidamente, svolgendo vapori nitrosi, e dà un 

 olio di color verde, che. in breve, cristallizza quasi per intiero. 



La parte solida si separa dalla liquida, mediante lavaggio con etere, 

 in cui la prima è poco solubile a freddo; indi si scioglie in esso all'ebolli- 

 zione. Con il raffreddamento cristallizza in tavolette quadrangolari incolori, 

 con p. f. a 99°. Non ha reazione acida; si dimostra un composto nitrosilico, 

 colorando in azzurro la soluzione solforica di difenilammina. Probabilmente 

 si tratta di un polimero 



2-metU-2-nitroso-butanone 

 ~ CH 3 ~ 

 CH 3 . C — CO — CH 3 



NO _|2 



(') Gazz. chini, ital., XL, II, 525. 



