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velocità di scomposizione dell'acqua ossigenata; nello stesso senso, ma in 

 molto minor grado, agisce l'acido borico. L'acido ossalico non scompone affatto 

 le soluzioni diluite di acqua ossigenata, anzi arresta quasi (aggiunto a tali 

 soluzioni nella dose l°/oo-2 0 / 0 ) la scomposizione dell'acqua ossigenata stessa. 



Nel 1908 e 1900 si hanno due brevetti di Merck (') sull'impiego degli 

 acidi urico e barbiturico per mantenere a lungo l'acqua ossigenata. Pure 

 nel 1008 A. Queisser ( 2 ) brevetta l'aggiunta di salda d'amido e altre sostanze 

 vegetali, quali la gomma arabica, ecc.; Arndts ( 3 ) in altro brevetto consiglia 

 l'aggiunta (alle soluzioni di acqua ossigenata) di corpi della classe dell'acido 

 tannico, come gli acidi gallico e pirogallico. 



Fieissig ( 4 ) nel 1010 esaminò la conservabilità di diverse acque ossige- 

 nate commerciali e di diverse soluzioni di acqua ossigenata cui erano state 

 aggiunte le sostanze comunemente usate per conservarle. Nel 1911 si trova 

 un brevetto ( 5 ) riguardante l'aggiunta di alcool a tale scopo. 



Finalmente nel 1912 Schlaugk ( 6 ) consiglia, sempre per lo stesso scopo, 

 l'impiego di p-acetilamidofenolo. 



Attratti da tale questione, ci siamo proposti di vedere se, oltre agli 

 acidi succitati, altri acidi organici erano capaci di rallentare la decomposi- 

 zione dell'acqua ossigenata. 



Allo scopo però di poter fare parecchie esperienze in tempo relativamente 

 breve, abbiamo studiato la decomposizione dell'acqua ossigenata mediante un 

 catalizzatore, e a questo sistema abbiamo poi aggiunti i diversi acidi orga- 

 nici che era nostra intenzione impiegare, per osservare un eventuale rallen- 

 tamento nella velocità di decomposizione dell'acqua ossigenata stessa. 



Per la preparazione della soluzione di acqua ossigenata si operò nel 

 solito modo, cioè partendo dal perossido di bario. 



Si cominciò anzitutto dal purificare questo composto sciogliendolo in 

 acido cloridrico e trattando questa soluzione con acqua di barite per elimi- 

 nare Fe, Al, ecc.; dopo filtrazione si aggiunse soluzione di idrato di bario 

 in eccesso, e così si ottenne il perossido di bario puro che venne raccolto 

 su filtro e lavato fino a scomparsa della reazione del cloro. Il perossido di 

 bario venne poi trattato con acido solforico, e la soluzione di acqua ossi- 

 genata così ottenuta venne sottoposta, dopo filtrazione, alla distillazione nel 

 vuoto. Non ci preoccupammo di ottenere una soluzione concentrata, bastando 

 al nostro scopo una soluzione diluita. 



(') Clieni. Zentralblatt, 1908, II, pag. 1653 e 1909, li, pag 2054. 

 (') Chem. Zentralblatt, 1908, I, 1342. 



( 3 ) Chem. Zentralblatt, 1908, I. 1438. 



( 4 ) Chem. Zentralblatt, 1910, I. 55. 



( s ) Chem. Zentralblatt, 1911, II, 1077. 

 ( 6 ) Chem. Zentralblatt, 1912, I, 296. 



