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lazione, nei tempi successivi, di 5 cui. 3 di miscuglio, si ottiene la curva T 

 (ved. fig.); è ovvio che in tal modo le ordinate della curva risultano pro- 

 porzionali alla quantità di acqua ossigenata presente ai vari tempi. 



Tabella l (curva [). 

 10 era. 3 H 2 0 2 -f- 8 era. 3 + 24 cm. 3 H 2 0 (totale 42). 



Tempi era. 3 di KMn0 4 corrispond. a 5 cin. 3 del miscuglio 



0 







14.1 



5 



ore 





12.9 



23 







10.3 



32 



» e 



30' 



9.4 



50 



» 





7.6 



56 



» e 



30' 



6.8 



72 



» e 



30' 



4.8 



79 



» 





4.0 



Stabilito così l'andamento della scomposizione in presenza di solfato 

 manganoso, si passò a fare le esperienze relative agli acidi organici, sosti- 

 tuendo in tutto o in parte i cm. 3 di acqua distillata con altrettanti cm. 3 di 

 soluzioni degli acidi da studiare. Per il resto cercammo di mantenerci, come 

 abbiamo detto, all' incirca negli stessi rapporti di concentrazione usati nelle 

 esperienze suesposte. 



1. Acido urico. 



Ai cm. 3 di acqua distillata delle esperienze precedenti si sostituirono 

 altrettanti cm. 3 di soluzione satura di acido urico. Così in una prima prova 

 (che corrisponderebbe alla prova III con solfato manganoso puro e semplice 

 ed acqua ossigenata), si ottennero i seguenti risultati: 



5 cm. 3 H 2 0 2 -j-4 cm. 3 + 12 cm. 3 soluz. satura ac. urico (tot. cm. 3 21). 



Tempi cm. 3 di K Mn O4 corrispond. a 5 cm. 3 del miscuglio 



0 14.2 

 17 ore 13.0 

 25 » 12.5 

 40 » e 30' 11.8 



Considerato il notevole rallentamento che si desume da questi numeri, 

 venne istituita l'esperienza parallela a quella riportata nella tabella I. La 

 tabella II ne riassume i risultati e la curva II ne riproduce l'espressione 

 grafica. 



