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Chimica. — Considerazioni ed esperienze sulla costituzione 

 degli aiossicomposti. Nota IP (*) del Socio Angelo Angeli. 



Molto probabilmente nella trasposizione compiuta dall'acido cromico, 

 in una prima fase la forma /? assume ossigeno che poi cede nuovamente, 

 ma in altro modo e compare la forma «. Infatti l'acido cromico viene tras- 

 formato in acetato di cromo. La reazione inversa, vale a dire la trasforma- 

 zione della forma « nella forma non ci è riuscita in nessun modo. Questi 

 fatti dimostrano perciò che la trasposizione di Wallach non può venire uti- 

 lizzata per stabilire le eventuali differenze di struttura e quindi ho dovuto 

 ricorrere ad altri criteri per la 



Determinazione 

 della struttura degli azossicomposti isomeri. 



A questo scopo mi è stato di grande giovamento lo studio comparativo, 

 al quale prima ho brevemente accennato, del modo di comportarsi degli 

 azoderivati da una parte e dei corrispondenti azossicomposti dall'altra rispetto 

 al bromo ed all'acido nitrico. 



Dirò subito che quasi sempre mi sono limitato a considerare solamente 

 i derivati parasostituiti ; essi sono in generale meno solubili degli altri isomeri 

 che eventualmente possono formarsi contemporaneamente, si purificano in 

 modo più facile e perciò torna anche più agevole l' isolarli ed il caratte- 

 rizzarli. 



Io ho trovato infatti che il parabromoazobenzolo, per azione diretta del 

 bromo, fornisce subito il parabibromoazobenzolo : 



Br.C 6 H 4 .N-=N.C 6 H 5 — > Br . C 6 H, . N=N . C a H 4 . Br . 



Similmente si comporta il paranitroazobenzolo che dà il paranitropara- 

 bromoazobenzolo : 



N0 2 . C 6 H 4 .N=N. C 6 H 5 N0 2 .C 6 H 4 .N=N.C 6 H 4 . Br 



identico a quello che si può anche preparare per azione dell'acido nitrico 

 sul parabromoazobenzolo : 



Br . C 6 H 4 . N=N . C 6 H 5 — > Br . C 6 H 4 . N=N . C 6 H 4 . N0 2 . 

 D'altra parte era noto che l'azobenzolo ordinario, per azione del bromo, può 



(') V. questi Rendiconti, pag. 20 J. 



