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dare il parabibromoazobenzolo, a sua volta identico a quello cui prima si è 

 accennato : 



C 6 H 5 . N=N . G 6 H S — » Br.C 6 H 4 .N=N.C 6 H 4 .Br 



nello stesso modo che il medesimo azobenzolo, per azione dell'acido nitrico, 

 fornisce il parabinitroazobenzolo: 



C 6 H 5 .N=N.C 6 H 5 — > N0 2 .C 6 H 4 .N=N.C 6 H 4 .N0 2 . 



Questi esempì dimostrano che un atomo di bromo ovvero un residuo 

 nitrico entrano in posizione para per ogni residuo 



=N.C 6 H 5 



contenuto nella molecola del composto da cui si parte. 



Ciò dipende molto probabilmente dal fatto che in una prima fase si 

 forma un bibromuro 



=N.C 6 H 5 -|-Br 2 — » =N.C 6 H 5 



I 



Br 2 



che successivamente si scinde nel bromoderivato ed acido bromidrico: 



=N.C 6 H 5 



| — > =N. C 6 H 4 .Br-f-HBr . 

 Br 2 



E tenendo conto del fatto scoperto da A. Wohl (') che l'ordinario azos- 

 sibenzolo fornisce un bibromuro, che come noi abbiamo trovato perde facil- 

 mente acido bromidrico con formazione del parabromoderivato, ne risulta 

 secondo me fissata con grande probabilità anche la struttura dell'a-parabromo- 

 azossibenzolo da noi per la prima volta ottenuto: 



C«H B . N=N . C 6 H S C 6 H 5 . N=N . C 6 H B 



Il +Br,= || | 



0 0 Br g 



C 6 H 5 .N=N.0 6 H 4 .Br 



|| +HBr. 

 0 



Da ciò ne segue che all' isomero /S-parabromoazossibenzolo, che io pure 

 ho scoperto, spetterà l'altra forma: 



C 6 H 5 .N==N. C 6 H 4 .Br 



II 

 0 



(') Berliner Berichte, 36, pag. 4140. 



