C 6 H 5 .N=N.C 6 H 4 .COOH , 



(4) j 



— 287 — 



C 6 H 5 .N=N.C 6 H 4 .(OC 2 H 5 ) 72° 

 \ l 



C 6 H,N = N.C 6 H 4 .(0C^), C6H J = ^ C6H4<(0C2H5) 



0 



C 6 H 5 .N=N.C 6 H 4 .COOH 231° 



II 



0 



C 6 H 5 .N=N.C 6 H 4 .COOH 241° 

 II 



l 0 



/ CH 3 .C 6 H 4 .N=N.C 6 H 3 .CH 3 .Br 68° 

 1 o 



CH 3 . C 6 H 4 . N=N . C 6 H 3 . CH 3 Br 



(1) (4) ]CH 3 .C 6 H 4 .N=N.C 6 H 3 .CH 3 .Br 58° 



( 0 



/ Br.C 6 H 4 .N=N.C 6 H 4 .N0 2 194° 

 II 



J 0 



Br.C 6 H 4 .N=N.C 6 H 4 .NO, 



{4) (4) )Br.C 6 H 4 .N=N.C 6 H 4 .N0 2 203° 



( 0 



E conformemente alla formola della nitrosofenilidrossilammina da me 

 proposta 



C 6 H 5 .N=N.(OH) 



II 



0 



ed alla quale ho già accennato nelle pagine precedenti, molto probabilmente 

 a queste coppie potremo aggiungere altri due isomeri, l'etere metilico della 

 nitrosofenilidrossilammina e l'etere 0 -metilico della fenilnitrammina 



( C 6 H 5 . N=N . (0 CH 3 ) p. fus. 38° 

 } 0 



C 6 H 5 .N=N.(OCH 3 



ÌC 6 H 5 .N=N.(OCH 8 ) liquido 



il 

 h 



0 



e come si è già veduto sono appunto le considerazioni che io ho fatto sopra 

 Rendiconti. 1913, Voi. XXII, 1° Sem. 38 



