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Più tardi soltanto Bamberger e Baudisch (*) per ossidazione dell'idrato 

 di paraclorodiazobenzolo sono riusciti ad isolare la paracloronitrosofenilidros- 

 silarnmina e perciò ognuno può riconoscere che solamente nel 1909 il 

 prof. Bamberger ha realizzato una previsione che io avevo fatta nel 1905. 



Con ciò io non intendo certamente di menomare i grandi meriti che 

 anche in questo campo di studi si è conquistato l' illustre professore di 

 Zurigo, che sempre mi ha onorato della sua benevolenza e della sua stima. 

 Aggiungerò anzi che se non è stato possibile realizzare in modo completo 

 l'eguaglianza da lui scritta nel 1894: 



C 6 H 5 .N.NO 



| C 6 H 5 .NO + NOH, 



OH 



alcuni anni dopo, nel 1900 ( 2 ), è stato dato a me di effettuare la trasfor- 

 mazione che si può considerare come l' inversa : 



C 6 H 5 .N=N(OH). 

 C 6 H 5 . NO -j- NOH — ^ I 



0 



E fu precisamente in tale occasione che ho potuto incominciare lo studio di 

 quell'acido dell'azoto : 



0=NH 



che egli tino dal 1894 aveva intuito e per mezzo del quale in questi ultimi 

 tempi 0. Baudisch ha ingegnosamente spiegato il processo di assimilazione 

 dei nitrati da parte delle piante sotto l'influenza dei raggi luminosi ( 3 ), 

 E detto ciò finirò con l'accennare brevemente ad alcune 



Analogie fra azossicomposti e gm eteri N-fknilict 

 delle ossime. 



Nello stesso modo che agli azossicomposti veniva attribuita la struttura: 



R.N N.R 



agli eteri N-fenilici delle ossime, che possono anche formarsi per mezzo di 

 reazioni somiglianti, veniva assegnata una costituzione analoga: 



R . CH N . R 



(') Berliner Berichte, 42, pag. 3568. 

 ( a ) Gazzetta chimica, 30, I, pag. 593. 

 ( 3 ) Berliner Berichte, 40, pag. 115. 



