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rubino solubili nell'ammoniaca, nel carbonato sodico, negli alcali e negli acidi 

 diluiti in un liquido incoloro. È poco solubile nei solventi ordinari 



C 18 H 16 0 2 N 2 Cale. C: 73,97; H : 5,48 ; N : 9,58 



Trov. » 73,96 ; » 6,01 ; » 9,61 ; 9,48 



Acido Q-amino-a-fenil-y-chinolincarbonico. — Fonde a 160° con de- 

 composizione: è pochissimo solubile in alcool ed in etere. Si scioglie negli 

 alcali, carbonato sodico ed ammoniaca in un liquido giallo-rossastro; la so- 

 luzione negli acidi è rossa 



C 16 H )2 0 2 N 2 Cale. N : 10,60 ; Trov. N : 10,29. 



Acido a-fenil-{fì)-naftocliinolin-y-carbonico. — E bene per avere un 

 buon rendimento operare in soluzione discretamente concentrata: il prodotto 

 della reazione lavato con alcool bollente prima, e poi con alcool freddo e 

 etere è puro, fonde a 294° e non richiede alcuna ulteriore purificazione. Si 

 presenta sotto forma di squamette giallognole inodore J insapore inalterabili 

 all'aria ed alla luce ('). Si scioglie negli alcali, carbonato sodico ed ammo- 

 niaca molto bene specialmente se viene prima bagnato con alcool. Fornisce 

 assai facilmente un etere metilico fondente a 124°. 



Se il prodotto si separa dal miscuglio della reazione quando questo è 

 aucora caldo (50-60°), dalle acque madri si separa per raffreddamento un 

 diidro -derivato del prodotto principale della reazione 



C 20 H 13 O 2 N Cale. C: 80,26 H : 4,35 N : 4,65 



C 20 H 15 O 2 N » » 79,73 » 4,95 » 4,68 



Trov. » 79,70 ; 79,55 » 5,26 ; 5,07 » 4,71 



Si presenta sotto forma di cristallini incolori, duri, pesanti fondenti a 

 226°; è molto più solubile nei diversi solventi dell'acido non idrogenato. 

 Si scioglie negli alcali caustici, nel carbonato sodico e nell'ammoniaca spe- 

 cialmente se viene umettato prima con alcool. È insolubile negli acidi diluiti: 

 riduce a freddo il permanganato ( 2 ). Scaldato su calce sodata fornisce la 

 stessa a-fenil-/3-naftochinolina fondente a 188° che si ottiene dall'ac. a-fenil-/?- 

 nafto-cinconinico ( 3 ) 



C 19 H 13 N Cale. N : 5,49 ; Trov. N : 5,76 



Anche di questo diidroderivato fu studiata l'azione sull'eliminazione del- 

 l'acido urico. 



(*) Ann. 249, 130. Vedi più avanti perciò che si riferisce all'azione eliminatrice 

 dell'ac. urico ed al nome commerciale (Diapurina) assegnato a questo acido. 



( 2 ) In una Nota a parte verrà riferito in modo speciale ciò che riguarda questo idro- 

 derivato ed i suoi prodotti di trasformazione. 



( 3 ) Ann., 249, 133. 



