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tenuti a dieta mista ed ancor meno che in individui uricemici: nella dieta 

 apurinica appare ancora che l'azione della diapurina manca completamente 

 al terzo giorno di somministrazione continuata. Questi fatti come pure la 

 considerazione che la diapurina non porta mai alcun disturbo, e che per 

 azione di essa non si modifica la quantità di acido fosforico orinario (espe- 

 rienze non riportate in questa Nota per brevità) come pure che non si osser- 

 vano modificazioni degne di nota nella quantità di azoto totale orinario, ci 

 fanno escludere che la sostanza porti delle profondi modificazioni del ricambio 

 materiale e che l'acido urico eliminato in più derivi dai nucleoproteidi delle 

 cellule, o da ossidazione ad acido urico delle purine che normalmente si eli- 

 minano, giacché la quantità di queste ultime non offre apprezzabili variazioni. 



Riteniamo che il meccanismo di azione ammesso da Weintraud per 

 Yatophan (') debba in gran parte ammettersi anche per la diapurina, la quale 

 faciliterebbe ed accelererebbe in modo assai notevole l'eliminazione dell'acido 

 urico dall'organismo (teoria eliminativa o renale). Ma riteniamo ancora, e 

 questo specialmente in base alle esperienze eseguite con dieta apurinica, che 

 la diapurina determini una specie di mobilizzazione di residui di nucleine 

 depositate negli organi (fegato) e faciliti l'ossidazione dei gruppi purinici di 

 questi residui ad acido urico, che viene nel modo più rapido eliminato ( 2 ). 



L'azione della diapurina è tanto maggiore quanto maggiore è, per così 

 dire, il bisogno che essa agisca, quanto maggiore cioè è il contenuto in acido 

 urico del sangue o delle articolazioni, o il deposito di residui nucleinici negli 

 organi. Ma la sostanza non agisce assolutamente sul metabolismo cellulare 

 ed è priva di tossicità, come noi abbiamo osservato. 



Per quanto si riferisce poi all' influenza della costituzione delle sostanze 

 studiate, sulla capacità di aumentare l'acido urico orinario, tenendo conto delle 

 ricerche nostre e di Nicolaier e Dorn (loc. cit.) su derivati della chinolina 

 e 5-naftochinolina, possiamo dire: la presenza del fenile in posizione (a) è 

 di capitale importanza. Infatti l'acido chinolincarbonico è assolutamente privo 

 di ogni azione, come sono prive d'azione le sostanze in cui il fenile è sostituito 

 dal metile. Ma non basta la semplice presenza del radicale fenile in posizione 

 a in queste molecole perchè esse sieno attive : la presenza di un gruppo me- 

 tossilico o aminico in posizione 6 neutralizza completamente l'azione ; la pre- 

 senza di un gruppo metilico in posizione 6 non esplica invece la stessa azione 

 neutralizzante; il metossile che in posizione 6 rende la molecola inattiva, 

 in posizione 8 non modifica almeno in modo sensibile l'azione eliminatrice. 

 La presenza di due fenili in posizione 2 e 3 non modifica in modo sensibile 

 l'azione intensa che si osserva con un fenile soltanto (in posizione 2). 



O Weintraud, Therapeutische Monatshefte, XXVI (1912), 21. 



( a ) Vedi in proposito : Frank. Verhandlungen des 29 deutsch. Cong. f. inn Med. Wiesba- 

 den, 1912; Frank und Przedborscki-Arch. f. exp. Patii, und Pharm., 1912; Eetzlaff, 

 Zeitschrift f. exp. Path. u. Therap., 1913; Schittenhelm und Ullmann id. 1913 ecc. ecc. 



