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La sostituzione di un idrogeno del fenile con altri gruppi ( — OH ; 

 — N(CH 3 ) 2 ; — OCH 3 ) toglie 0 diminuisce in modo sensibile l'azione fonda- 

 mentale. È anzi interessante a notarsi, per quanto non facile a spiegarsi, 

 che mentre la sostituzione di un idrogeno del radicale fenile col — N(CH 3 ) 2 

 nell'atophan toglie completamente l'azione, la stessa sostituzione nella diapu- 

 rina la diminuisce, ma non la sopprime. 



La sostituzione dell' idrogeno del fenile coli' idrossile (in posizione orto) 

 diminuisce l'azione senza però toglierla del tutto 



Anche l' idrogenazione nel nucleo piridico produce soltanto indebolimento 

 nell'azione. 



Importanza per lo svolgersi dell'azione fondamentale presenta pure il 

 carbossile in posizione y, per quanto esso da solo (ossia senza il fenile in po- 

 sizione a) non porti ad alcun aumento nell'eliminazione dell'acido urico, come 

 pure non si ha alcun aumento per la presenza di due carbossili: la presenza 

 del carbossile in y serve a rinforzare l'azione fondamentale già posseduta 

 dalla corrispondente base. 



Riassumiamo i risultati da noi ottenuti con l'esposizione delle formule 

 di struttura dei composti da noi e dai precedenti Autori studiate, accom- 

 pagnate da un giudizio intorno alla loro azione fondamentale. 



(*) Questo fatto ha un notevole interesse perchè ci permette di dedurre che l'atophan 

 0 la diapurina esplicano la loro azione fondamentale come tali e almeno in parte prima 

 di subire modificazioni nell'organismo. E diciamo questo perchè secondo Skorzewski e 

 Sohn (Wien. Min. Woch. 25, 593-594) l'atophan si eliminerebbe come ossiatophan (ac. 

 a(o)-ossifenil-cinconinico). Ora quest'acido (Nicolaier e Dorn) è assai meno attivo dell'ato- 

 phan, come pure assai meno attivo della diapurina è l'acido «-(o)ossifenil(j?)naftochino- 

 Hn-y-carbonico (ricerche nostre). 



