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le due forme stereoisomere sodo inattive otticamente. Il /S-nitrosocloruro, 

 analizzato, dà: 



Sost. gr. 0,2215; CO 2 gr. 0,5455; H 2 0 gr. 0,1855 



Sost. gr. 0,1808; CI gr. 0,03190. 



Trovato C % 59,19; H% 8,19; CI % 17,64. 



Calcolato per C 10 H 16 0NC1: C °/ 0 59.52; H% 7,93; CI °/ 0 17,59. 



Il nitrosocloruro corrisponde quindi ad un terpene. 



Questi risultati avrebbero potuto indicare, per l'accordo con quelli del 

 Délépine, sull'essenza del Crithmum francese, la presenza del dipentene anche 

 nella nostra essenza : sennonché, alcuni dei caratteri apparenti del nitroso- 

 cloruro non ci parvero coincidere con quelli del dipentene. Le prove ulte- 

 riori lo confermarono. Infatti: 



1. ° Il composto caratteristico del dipendente è un tetrabromuro solido, 

 cristallino, fondente a 124°-125°, che si ottiene nelle condizioni di quello del 

 limonene Questo composto non si ottiene dalla nostra essenza. L'opera- 

 zione fu eseguita su 10 cmc. della IV e su 10 della V sciolti in alcool 

 (40 cmc.) ed in etere (40 cmc), aggiungendo a poco a poco 7 cmc. di bromo. 

 Dalle soluzioni, che colle ultime goccie si colorano in rosso arancione si 

 separano, per svaporamento parziale, degli olii gialli cedrini che non cristal- 

 lizzano lasciati neppure dopo alcuni mesi, nè per trattamento con diversi 

 solventi. 



2. ° Il nitrosocloruro, come quello del dipentene ( 2 ), reagisce facilmente 

 colla piperidina in soluzione metilica, con leggero riscaldamento. Si ottiene, 

 per raffreddamento della massa e per aggiunta di qualche goccia di acqua, 

 la nitrolpiperide in bei cristalli, duri, lucenti, che, cristallizzata dall'alcool, 

 fonde a 133°-134° ed il di cui punto di fusione per successiva purificazione 

 sale tino a 138°, e non oltre. Essa si ottiene per soluzione e cristallizzazione 

 frazionata dall'etere di petrolio in cui ne rimane sciolta solo una piccola 

 quantità che si altera e fonde irregolarmente. Allo stesso risultato si per- 

 viene .partendo dal solo /^-nitroso cloruro, che dà una nitrolpiperide che 

 fonde a 134°, e poi, per trattamento con etere di petrolio, a 138°, ma non 

 oltre. 1 punti di fusione delle piperidi e la loro apparenza cristallina in 

 confronto con quelle del dipentene, da noi preparato dal terpineol con bisol- 

 fato di potassa, già le differenzia notevolmente in modo da rafforzare il 

 dubbio della presenza di questo nell'essenza da noi studiata. 



3. ° Il prodotto di reazione colla benzilammina, ottenuto in condizioni 

 in cui si agisce per il dipentene, fonde a 103°-104°, dopo varie cristalliz- 



{ v ) Ann. CCXXXVII, pag. 227. 

 ( 2 ) Ann. GOLII, pag. 113. 



