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zazioni dall'alcool, pei* eliminare la forma più solubile. Il composto analogo 

 del dipentene fonde a 110°. 



4.° Un'altro fatto differenzia notevolmente il nostro terpene dal dipen- 

 tene. Decomponendone il nitroscloruro con KOH alcoolica, e distillando poscia 

 in corrente di vapore, si ottiene come residuo una sostanza bianca microcri- 

 stallina senza cloro, con azoto, e che, riscaldata con acido cloridrico, non riduce 

 il liquido di Pehling. 



Essa è solubile in etere ed in alcool e fonde a 131°; è solubile negli acidi 

 concentrati. La carvossima inattiva che si origina in dette condizioni dal 

 dipentene, e che fu da noi preparata operando nelle identiche condizioni, 

 fonde a 93°. Inoltre, decomponendo il nitrosocloruro di questo terpene in 

 condizioni un po' diverse, si ottiene una sostanza gialla, ben cristallizzata, 

 stabilissima, fondente a 53°-54° che non si è mai ottenuta dal dipentene. 



Anch'essa è insolubile, come l'altra, negli alcali; contiene azoto. Non si 

 è mai ottenuto il carvone che invece si origina nella decomposizione del 

 nitrosocloruro del dipentene ed è così facile a riconoscersi. 



Tutti i derivati su descritti furono da noi riottenuti dall'essenza estratta 

 nel 1912. con caratteri identici. 



Inoltre abbiamo ottenuto dalle frazioni p. eb. 178°-179° un nitrosiio in 

 minuti cristallini, fondenti a 89°-90° (operando secondo Wallach, Ann. XXXL, 

 pag. 171): Gr. 3 di esseuza si sciolgono in ce. 3 di etere di petrolio; indi 

 si aggiunge una soluzione di gr. 3 di nitrito sodico in ce. 10 di acqua; 

 poi goccia a goccia gr. 2,1 di acido acetico glaciale. Il tutto si lascia a 

 freddo per un paio di giorni, dopo di che si ha il nitrosito cristallizzato. Otte- 

 nemmo anche, dalla stessa frazione, il nitrosato cristallino, p. fus. 104°-105°, 

 ope rando nelle condizioni per avere quello del dipentene (Wallach, Ann., 

 voi. CCXLV, pag. 270): A gr. 5 di terpene con gr. 4 di nitrito di amile 

 e cmc. 2 di acido acetico, raffreddando fortemente, si aggiungono gr. 3,5 di 

 HN0 3 (ps. I, 395). 



Dopo qualche tempo si porta tutto in soluzione con alcool, vi si aggiunge 

 qualche goccia di acqua sino a leggero intorbidamento, e si lascia a freddo per 

 molte ore. 



Finalmente, dal terpene abbiamo ottenuto un dicloridrato identico a 

 quello del lerpinene, operando così: cmc. 20 di terpene si sciolgono in 10 di 

 acido acetico e si sottopongono ad una rapida corrente di acido cloridrico 

 gassoso, sino a saturazione completa. Versando poi la massa in acqua si ottiene 

 un dicloridrato cristallino, che per successive cristallizzazioni dall'alcool rag- 

 giunge il punto di fusione 52°. La resa è ottima. 



Di questo si osserva il punto di fusione mescolandolo col dicloridrato 

 del dipentene e di terpinene. e si ha il seguente risultato: 



