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Chimica. — Sopra i poliazossicomposti ( L ). Nota del Socio 

 A. Angeli. 



Dopo di avere stabilito che l'ossidazione degli azoderivati ad azocom- 

 posti, per mezzo dell'acqua ossigenata in soluzione acetica: 



R . N=N . R + H 2 0, = R . N=N . R + H 2 0 



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è di carattere generale, ho cercato di estendere la reazione da me scoperta 

 a quelle sostanze che contengono nella loro molecola più azogruppi : 



— N=-N— 



Finora erano noti composti nei quali era contenuto uno solo dei residui 

 caratteristici degli azossicomposti : 



— N=N — 



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ed anche nella sintesi in cui si poteva attendersi la formazione di poliazossi- 

 composti, come nell'azione degli alcali sul parabinitrobenzolo, come prodotto 

 finale si otteneva solamente il derivato : 



N0 2 . C 6 H, . N=N . C 6 H 4 . N0 2 



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In vista delle nuove isomerie da me recentemente riscontrate in questa 

 classe di sostanze, presentava un particolare interesse il poter preparare 

 derivati che nella loro molecola contenessero un maggiore numero di azossi- 

 gruppi, e perciò ho iniziate subito alcune esperienze dirette a questo scopo, 

 vale a dire ho sottoposto all'azione dell'acqua ossigenata i paliazoderivati, 

 che naturalmente ho scelto fra i più semplici o più facilmente accessibili. 



I termini presi in esame furono l'azocomposto : 



C 6 H 5 . N=N . C 6 H, . N=N . G 6 H 5 , 



ottenuto seguendo le prescrizioni di Mills ( 2 ) ed il prodotto: 



C 6 H 5 . N=N . C 6 H 4 . N=N . C 6 H, . N=N . C 6 H 5 

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( ! ) Lavoro eseguito nel R. Istituto di Studi Superiori in Firenze. 

 ( 8 ) Journal of the Chemical Society, 67, 929. 



