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che ancora non si conosceva (*)• Esso venne preparato facendo reagire l'al- 

 coolato sodico sopra il paranitroazobenzolo: 



C 6 H 5 . N=N . C 6 H 4 . NO, 



di Angeli e Alessandri. 



In entrambi i casi l'ossidazione è proceduta in modo netto e perciò 

 sono facilmente arrivato ai nuovi termini che cercava. 



Bisazossibenzolo 

 C 6 H 5 . (N.O) . C 6 H 4 . (N 2 0) . C 6 H 5 . 



Il disazobenzolo di Mills venne sospeso in molto acido acetico glaciale 

 e riscaldando a b. m. si aggiunge acqua ossigenata al 30%, in eccesso 

 (peridrol Merck). Il colore bruno del liquido va facendosi sempre più chiaro 

 e dopo qualche ora di riscaldamento è diventato giallo. Per raffreddamento 

 il tutto si rapprende in un magma di lamine gialle, splendenti, che vennero 

 raccolte alla pompa e lavate con acqua. 



Il prodotto seccato a 100° è purissimo e fonde a 155°. 



Gr. 0,1600 di sostanza diedero, ce. 23,3 di azoto a 10° e 765 mm . 



In 100 parti: 



Trovato Calcolato per Ci8H,tN 4 0 2 



N 17,67 17,61 



Conformemente a quanto venne esposto nei precedenti lavori sopra questo 

 argomento, trattandosi di un azoderivato simmetrico, erano possibili tre forme 

 di azossiderivati, prescindendo dai casi di stereoisomeria: 



C 6 H 5 . N=N . C 6 H 4 . N=N . C 6 H 5 



(1) Il II 



0 0 



C 6 H 5 . N=N . C 6 H 4 . N=N . C 6 H 5 



(2) Il || 



0 0 



C 6 H 5 . N=N . C 6 H 4 . N=N . C 6 H 5 



(3) || Il 



0 0 



e per decidere quale delle tre forme spettasse al composto da me ottenuto, 

 l'ho trattato nel modo più volte descritto con bromo, a freddo ed in pre- 



( 1 ) Nei trattati viene riferito che una sostanza di questa forma venne ottenuta an- 

 cora molti anni or sono da Janowsky (Beilstein, voi. IV, pag. 1350); ma in seguito alle 

 ricerche di Werner e Stiasny (Berliuer Berichte, 32, 3256), che hanno trovate inesatte 

 quasi tutte le esperienze del Janowsky, tale sostanza venne cancellata dalla letteratura 

 (Beilstein, Supplemento IV, pag. 996). 



