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Anche in questo caso lo studio dell'azione del bromo ha permesso di deci- 

 dere quale sia la formola più probabile che spetta al nuovo composto. 



La (1) non doveva reagire con questo reattivo, le (2) e (3) a parità 

 di condizioni potevano fornire un derivato monoalogenato, dalla (4) invece 

 era da aspettarsi un bibromocomposto. A questo scopo la sostanza venne 

 trattata a freddo con piccola quantità di bromo in presenza di un po' di 

 limatura di ferro; dopo alcuni minuti si aggiunge eccesso di soluzione di 

 anidride solforosa per eliminare il bromo che non ha reagito ed il prodotto 

 si ricristallizza dal benzolo bollente, in cui è poco solubile. Nel benzolo 

 rimangono sciolti altri prodotti che non abbiamo ancora studiati, j 



Si ottiene così una polvere gialla, microcristallina che si decompone 

 verso 265°. È un bibromoderivato. 



gr. 0,1071 di sostanza diedero ce. 12,5 di azoto a 16° e 757 mm . 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per CaiH^NeOsBr,, 



N 13,73 14,10 



Al nuovo composto con grande probabilità spetta quindi la formola (4) 



C 6 H 5 . N=N . C 6 H 4 . N— N . C 6 H 4 . N=N . C 6 H 5 



Il II II 



0 0 0 



Anche il triazossibenzolo per azione dell'acido solforico concentrato subisce 

 la trasposizione di Wallach; dopo breve tempo, a b. m., il liquido si colora 

 intensamente in azzurro e versando in acqua si separa una sostanza che 

 negli alcali si scioglie con colorazione rossa, e che ancora non abbiamo 

 esaminata. 



Nel seguente specchietto sono riuniti alcuni caratteri dei tre azossi- 

 composti 



Azossibenzolo Bisazossibenzolo Triazossibenzolo 



Punto fusione 36° 155° 230° 



Colore giallo chiaro giallo intenso giallo dorato 



Con H0SO4 a 100° si colora rosso aranciato violetto azzurro 



Con bromo fornisce . . . bromoderivato bibromoderivato bibromoderivato 



Nell'esecuzione di queste ricerche preliminari, e che perciò comunico 

 con tutto riserbo, ho avuto per collaboratore il dott. Bruno Valori al quale 

 porgo i miei ringraziamenti. 



