— 379 — 



2) Alla stessa quantità di nitroprussiato in 60 ce. di acqua, e nelle 

 identiche condizioni precedenti, vennero aggiunti prima i 5 ccm. di acetone 

 e dopo i ce. 30 di soda: la soluzione mostra la colorazione rossa intensa. 

 Ho acidificato immediatamente nella maniera precedente con 60 ce. di acido 

 solforico 2N: la soluzione assunse il colore violetto caratteristico. Lo stesso 

 volume di etere estrae in questo caso isonitrosoacetone, che svaporato lascia 

 come residuo cristallino allo stato pressoché puro. Per avere una decompo- 

 sizione completa ed apprezzare il rendimento totale della reazione, ho di 

 nuovo alcalinizzato con soda ed ho riscaldato la soluzione per qualche minuto 

 a 30°-40°. Scomparsa la colorazione rossa ho acidificato nuovamente ed estratto 

 ancora con etere: ottenni così un rendimento totale di isonitrosoacetone del 

 40 % circa, rispetto alla quantità di NO impiegato come nitroprussiato. 



Rendimento identico si ottenne anche estraendo, subito dopo aggiunta 

 la soda, con etere la più gran parte dell'acetone rimasto inalterato. Decom- 

 ponendo poi il liquido alcalino a 30°-40° e infine acidificando nel modo 

 anzidetto. 



Ciò venne verificato in prove diverse. Inoltre: 



1') A 30 grammi di Na 4 [Fe (CN) 5 N0 2 ) . 10 H 2 0, nitritoferrocianuro 

 cristallizzato, disciolto in 60 ce. di acqua, vennero aggiunti ccm. 10 di ace- 

 tone, e dopo gr. 4,5 di soda, raffreddando a 0°: il colore della soluzione 

 rimane inalterato, e da essa l'alcool separa nitritoferrocianuro inalterato, che 

 ricristallizza; la massa del sale non contiene affatto isonitrosoacetone. Trat- 

 tato, come venne su descritto, prima a caldo con alcali poi acidificato con 

 acido solforico, rigenera nella più gran patte nitroprussiato e fornisce poco 

 acido nitroso: estraendo il liquido stesso con etere non si ottenne isonitroso- 

 acetone. 



2') Invece aggiungendo, in condizioni eguali alle precedenti, ad una 

 quantità equimolecolare di nitroprussiato (gr. 17 in 60 ccm. di acqua) i 

 10 ce. di acetone e dopo gr. 9 di soda, con alcool ho separato il sale rosso 

 su descritto, che decomposto a 35° in presenza di alcali e poi acificato cede 

 all'etere isonitrosoacetone, con rendimento analogo al precedente. 



L' isonitrosoacetone, ottenuto nelle reazioni su descritte, venne ricono- 

 sciuto in tutte le sue reazioni caratteristiche: venne ricristillazzato dal ben- 

 zolo, o dall'etere ed etere petrolio. Fonde a 68°. L'analisi fornì i risultati 

 seguenti : 



gr. 0,1500 di sostanza fornirono ce. 20,6 di N 2 a 754 mm. e a 15°. 

 N trovato 16,14%, ; calcolato per C 3 H 5 0 2 N 16,09%. 



Acetofenone. — Esperienze analoghe alle precedenti vennero condotte 

 con l'acetofenone. 



Rendiconti. 1913, Voi. XXII, 1° Sem. 



50 



