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Si debbono prendere in considerazione due possibilità per la formazione 

 e la struttura dell'ione complesso colorato. 



I) 



in 



(CN) 5 Fe-N^ 



OH 



^CH 2 .CO.CH 3 



OH' 



(CN) 5 Fe-N<^ 



.OH 



CH.CO.CH, 



in questo schema il nitroprussiato reagirebbe dapprima come un nitrosode- 

 rivato e poi il ferro, riducendosi a ferroso nel mezzo alcalino, ossiderebbe 

 l'azoto a trivalente costituendosi così l'aggruppamento ossimico ('). 



II) 



((CN) 5 Fé) 2 CH 3 . CO . CH 2 . N, 0 2 H^j 

 oppure CN ) 5 Fe • CH 3 . CO . CH 2 . N 2 0 2 hJ : 



in questo caso l' NO reagirebbe come l'ossido di azoto libero, concorrendo 

 cioè alla formazione dell'aggruppamento di una isonitramina ( 2 ). 



Entrambe queste ipotesi spiegherebbero la formazione dell' isonitroso- 

 chetone: la prima per scissione diretta dell'ione complesso, la seconda per 

 scissione dell' isonitramina. Le isonitramine sono in molti casi facilmente 

 decomponibili in mezzo acido; possono scindersi in protossido d' azoto e iso- 

 nitrosoderivati ( 3 ). 



Come è noto la colorazione rossa dell'acetone passa al violetto per ag- 

 giunta di acido debole organico od inorganico ( 4 ), od anche per forte dilui- 

 zione con acqua : questo cambiamento si può spiegare nelle forinole premesse 

 con la salificazione in mezzo alcalino dell'idrogeno dell'aggruppamento azotato. 



I risultati da me ottennti finora non permettono di decidere fra le due 

 ipotesi, ma occorrerà estendere le ricerche a sali analoghi più stabili. 



Mi riserbo di ritornare su gli argomenti che ho trattato. 



(') I sali ferrosi complessi delle diossime studiati da Tschugaeff (Zeit. anorg. Chemie, 

 46, 158), sono colorati intensamente, in soluzione, in rosso-porpora o rosso-violetto. Io ho 

 osservato sali ferrosi dell' isonitrosoacetone e dell'isonitrosoacetofenone pure intensamente 

 colorati. 



( 2 ) Nell'acetone, per azione del NO libero, la reazione non venne però finora arre- 

 stata ad una isonitramina CN S . CO . CH 2 . N 2 0 2 H : si giunse alla CH a (N 2 0 2 H) 2 con scis- 

 sione della catena dell'acetone (Traube, loc. cit.). L' isonitramina acetonica non può esclu- 

 dersi almeno come termine di passaggio. 



( 3 ) Traube, loc. cit., pagg. 89 e 127. Potrebbe anche avvenire una scissione della 

 isonitramina, con formazione d'isonitrosoderivato, per l'azione ossidante del cianuro fer- 

 rico in mezzo alcalino. 



(*) Bela v. Bittó, loc. cit. 



