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CH 3 



CH 3 

 I 



C CI 



H 2 C 



CH 



H 2 C 



\ 



IPC^^OH 2 



CH 

 I 



CH 3 — C=CH 2 

 I 



CH 2 



H^^CH 2 



CH 

 I 



CH 3 — CC1 — CH 3 

 II 



cioè con gli alogeni agli atomi di C quaternari^ e che va sotto il nome di 

 cloridrato del Dipentene ; per quanto si possa generarlo anche da altri ter- 

 peni anche bivalenti come il /?-Pinene. 



Prendendo ora in esame una coppia di terpeni pure assai diffusi, cioè 

 l'a(A2-6) 1, ed il ^(A2-l-7) II, Fellandreni 



CH 3 CH 2 



HC 



H 2 C 



C 



C 



CH 



CH 



H 2 C 

 H 2 C 



CH 

 CH 



CH 



CH 



CH 3 — CH— CH S CH 3 — CH— CH 3 



I II 



è facile dimostrarne la diversità del Critmene. 



Le forme attive, conosciute e studiate, naturalmente differiscono per il 

 potere rotatorio, oltreché per i punti di ebullizione più bassi del Critmene. 

 Nè potrebbero sospettarsi le relative forme racemiche, le quali, come è noto, 

 darebbero serie di derivati poco differenti dalle forme attive, perchè non 

 dovrebbero dare nitrosocloruri nelle condizioni in cui si forma quello del 

 Critmene e d'altronde questi, come quello del /S-Fellandrene attivo, avreb- 

 bero proprietà assai diverse, decomponendosi questo facilmente e dando colle 

 basi organiche prodotti oleosi. Avrebbero d'altra parte cloridrati e bromuri 

 oleosi, nitrosati oleosi e solo nitrositi cristallini. 



L' Isolimonene A(2-8.9) 



CH 3 



C 



H 2 C // \ 



H 2 C 



CH 



CH 



CH 



I 



CH 3 — C=CH 2 



