— 385 — 



sintetico (dallo xantogenato del diidrocarveol), non ancora trovato in natura, 

 si esclude per la grande differenza del punto di ebnllizione, perchè non dà 

 nitroso cloruro, nè ha serie caratteristica di derivati ed ancora perchè con 

 idracido dà i derivati del Dipenteue e non potrebbe dare quelli del Terpinene. 



Esaminiamo ora i terpeni conosciuti, che per addizione di due molecole 

 di acido cloridrico originano il dicloridrato del Terpinene I. cioè a-^-y-Ter- 

 pineni e il Terpinolene, escludendo, per le anzidette ragioni, i bivalenti, 

 Sabinene, Tujene, che danno il medesimo cloridrato. 



Primo fra tutti l'a-Terpinene II, le di cui costanti: P. s. 0,8460, 

 P. e. 179°-81°, Nd. 1,4789 lo avvicinano al Critmene. 



CH 3 



CH 3 



C-Cl 



H 2 C 



CH 2 

 C-Cl 



HC 

 HC 



V 



c 



CH 2 

 CH 2 



CH 3 — CH— CH 3 

 I 



CH 3 — CH — CH 3 

 II 



Però ne lo differenziano assai la mancanza dei suoi derivati per addi- 

 zione di cloruro di nitrosile, del nitrosato ed il punto di fusione del nitro- 

 sito (155°). 



Il /9-Terpinene III sinora sintetico, ha invece assai più basso il punto 

 di ebnllizione, ha il tetrabromuro cristallino fus. a 154°; manca del nitroso- 

 cloruro e del nitrosato e dà il nitrosito, sebbene con scarsa resa, fus. a 155°. 



CH 2 



II 



C 



H 2 C 

 HC 



C 



CH 2 

 CH 2 



CH 3 — CH— CH 3 

 III 



CH 3 



HC^NCH 



HC 



c 



CH 



CH 3 — CH— CH 3 

 IV 



Il y-Terpinene IV, poco conosciuto e raro in natura (Citron, Coriandoli) 

 ottenuto sinteticamente e che si avvicina al Critmene per il punto di ebul- 

 lizione e l'indice di rifrazione, ne differisce perchè manca del tutto di una 

 serie di derivati che è invece così ricca nel Critmene- 



