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Filialmente l'a-Terpinolene V, anello di passaggio fra i terpineni ed i 

 limoneni, dà un miscuglio di cloridrati del dipelitene e del limonene, e 

 d'altra parte ha un punto di ebullizione più elevato del Critmene, un te- 

 trabromuro cristallino fus. a 116°-18°; non dà prodotti cristallini con cloruro 

 di nitrosile, nè nitrosato o nitrosito. 



CH 3 



HC 



H 2 C 



OH 2 



CH S 



C 



OH 3 — C— CH 3 



v 



Quale sarà dunque la formula del Critmene? 



Dato cbe l'addizione dell'acido cloridrico avviene a freddo con blanda 

 reazione e cbe si genera il cloridrato del Terpinene, la sua molecola sarà 

 costituita in modo da poter dar luogo alla formazione di questo composto, 

 senza trasposizione di doppi legami. Avrà quindi i due doppi legami in 

 posizione tale da interessare gli atomi di carbonio 1 e 4. Dimostrato che 

 il Critmene è un para mentadiene; escluse le formule attribuite ai terpeni 

 già citati della serie terpinenica e terpinolenica, non resta che una sola for- 

 inola possibile, cioè la seguente: 



CH 2 



C 



H 2 C 



CH 2 



TFC^CH 2 



C 

 II 



CH 3 — C— CH 3 



Sicché il Critmene sarebbe il Al .7-4.8 para mentadiene; ossia il ^-Terpino- 

 lene. A confermare tale forinola sta la sua inattività ottica ed il rapporto 

 tra le sue proprietà fisiche e quelle degli altri terpeni. 



Infatti come il /9-Terpinene bolle più basso dell' isomero a ed il /?-Fel- 

 landrene più basso dell'isomero «, anche il /S-Terpinolene ha un punto di 

 ebullizione più basso dell' isomero «. 



Eileviamo l'importanza di questo terpene, del quale ci riserbiamo lo 

 studio, perchè viene ad arricchire di un rappresentante la non ricca schiera 

 dei terpeni tetravalenti naturali, P. mentadieni finora conosciuti e che risultava 

 sinora dei due a e /?-Fellandreni, a-y-Terpineni, Limonene, a-Terpinolene 

 avvicinandola al numero completo 14, di isomeri strutturali, prevedibile. 



