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idrosantonina, come lo dimostravano le analisi e i poteri rotatori dei prodotti 

 ottenuti. 



In varie esperienze ottenni: 



[«]„ = — 123° ; —80° ; —41° ; + 2°,2 



mentre il potere rotatorio della santonina è — 173° e quello, per esempio, 

 della tetraidrosantonina, come dirò fra poco, è -(-61°, 5. 



Credei allora più sicuro fare sempre le riduzioni a temperatura ordinaria 

 e misurare il volume dell'idrogeno assorbito. Vidi allora che, in presenza 

 di nero di palladio, la santonina, quando assorbe la quantità di idrogeno 

 calcolata per due atomi, si trasforma in una biiclrosantonina la quale con 

 potassa alcoolica dà colorazione gialla e fluorescenza verde: quando assorbe 

 la quantità di idrogeno calcolata per quattro atomi si trasforma in una 

 tetraidrosantonina, la quale non dà nessuna colorazione colla potassa 

 alcoolica. 



A temperatura ordinaria ed anche alla pressione di un"atmosfera circa, 

 la santonina non assorbe più di quattro atomi di idrogeno. 



Il nero di palladio adoperato veniva da me preparato, volta per volta, 

 riducendo il cloruro di palladio con acido formico e soluzione di idrato 

 potassico. 



Prima di usarlo, lo lavavo con molta acqua bollente; poi, dopo averlo 

 sospeso in poco alcool, lo saturavo con idrogeno sotto leggera pressione. 



Biidrosantonina. — In un pallone contenente 5 gr. di santonina sciolta 

 in 100 ce. di alcool e circa 1 gr. di nero di palladio si comprime, ad una 

 pressione di 40-50 cm. di mercurio, l'idrogeno puro contenuto in una buretta 

 graduata, disponendo l'apparecchio in modo da poter leggere quando si vuole 

 il volume dell'idrogeno. 



Agitando la soluzione di santonina col nero di palladio sospeso, l'idrogeno 

 viene assorbito rapidamente. Dopo 15-20 minuti circa sono assorbiti 450 ce. 

 di idrogeno (quantità calcolata per due atomi di idrogeno). 



Se allora si filtra, si nota che la soluzione filtrata non dà colla potassa 

 alcoolica la colorazione rossa della santonina, ma dà invece un liquido colorato 

 in giallo con fluorescenza verde: poco a poco colore e fluorescenza diminui- 

 scono e resta il liquido quasi scolorato. 



Uopo aver fatto distillare l'alcool dalla soluzione filtrata, resta un re- 

 siduo bianco cristallino. 



Anche nelle condizioni descritte, però, rimane sempre un po' di santonina 

 inalterata, mentre si forma una quantità corrispondente di tetraidrosantonina 

 ed è molto difficile poi separare completamente la biidrosantonina dalla 

 mescolanza. 



