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Questo seruicarbazone si scioglie facilmente nell'alcool, nell'acetone e 

 nel cloroformio, poco nel benzolo. 



Si purifica facendolo cristallizzare dal toluene bollente, dal quale per 

 raffreddamento si deposita come una polvere bianca, che al microscopio 

 appare costituita da aghetti prismatici. Fonde a 238°-239°. 



Sostanza gr. 0,1792 N ce. 20.8 (12° e 764 mm.). 



Sostanza gr. 0,2462 C0 2 gr. 0,5684 H 2 0 gr. 0,1644. 



Se si pensa che la santonina non reagisce direttamente col cloridrato 

 di semicarbazide e acetato di potassio la formazione di questo seniicar- 

 bazone è da mettersi in rapporto col fatto, già da me notato ( 2 ), che, mentre 

 dagli idrocalconi contenenti il gruppo — CO — CH 2 — CH 2 — si possono 

 avere direttamente con grande facilità i semicarbazoni corrispondenti, 

 questi non si possono invece ottenere dai calconi che contengono il gruppo 

 — CO — CH=CH — 



Tetraidrosantonina. — Si ottiene quando, invece di arrestare la rea- 

 zione al momento in cui 5 gr. di santonina hanno assorbito 450 ce. di idro- 

 geno, si continua ad agitare la soluzione in presenza di nero di palladio e 

 si continua a comprimere idrogeno. 



In tempo di altri 15-20 minuti sono assorbiti rapidamente altri 450 ce. 

 di idrogeno. 



Continuando ad agitare per oltre 12 ore e comprimendo idrogeno anche 

 alla pressione di 70 cm. di mercurio, vennero assorbiti, in una esperienza 

 che feci, soltanto 30 ce 



Allora il liquido si separa per filtrazione dal nero di palladio : questo 

 liquido non dà alcuna colorazione colla potassa alcoolica. 



Se si sottopone ad analoga riduzione la biidrosantonina sciolta nell'alcool, 

 5 gr. di questa assorbono 450-460 ce di idrogeno, e niente di più, nelle 

 condizioni di esperienza descritte e si forma tetraidrosantonina. 



Dopo aver fatto distillare l'alcool dalla soluzione alcoolica filtrata, il 

 residuo oleoso scolorato si rapprende per raffreddamento in una massa cri- 

 stallina bianca. 



Si scioglie facilmente nell'alcool e anche di più nel benzolo. 

 Si purifica facendola cristallizzare dall'alcool per aggiunta di acquarsi 

 deposita in laminette bianche. 



( 1 ) Il semicarbazone della santonina fu preparato indirettamente della pernit»roso- 

 santonina da Francesconi e Angelucci [Gazz. Chini. Ital , 31, (2), 302, (1901)]. 



( 2 ) Bargellini e Bini, loc. cit. 



Donde °/< 



Trovato 



Calcolato per Ci 6 H 23 0 3 N 3 



N 

 C 

 H 



13,78 

 62,96 

 7,47 



13,77 

 62,95 

 7,54 



