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Non diventa gialla alla luce. E stabile al permanganato. Fonde a 

 154°- 155°. La sostanza fa seccata a 100° e analizzata. 



Sostanza gr. ,0,2525 C0 2 gr. 0,6683 H 2 0 gv. 0,2016. 



Donde % Trovato Calcolato per C,5H 22 0 3 



C 72,17 72,00 



H 8,93 8,80 



In soluzione alcoolica il suo potere rotatorio è [«] D = -f- 61°, 5 



Concentrazione % 2,234 Deviazione -4- 2°, 75 



Lunghezza del tubo 20 cm. Temperatura 17° 



Riguardo alla funzione dell'atomo di ossigeno non lattonico di questa 

 sostanza, ho già a buon punto ricerche che presto comunicherò: soltanto 

 allora sarà possibile esaminare prima di tutto se con questo metodo di ridu- 

 zione sia o no da escludersi una isomerizzazione della santonina ( l ) e in 

 seguito discutere le conclusioni che si possono trarre da queste mie ricerche. 



Comunicherò presto anche i resultati delle esperienze che sto facendo 

 con i più importanti derivati della santonina e con altre sostanze naturali 

 fra le quali, per esempio, la elenina (alantolattone). 



Chimica fisica. — Ancora su una formula per l'indice di 

 rifrazione dei miscugli binarli. — Risposta a una critica del 

 sig. A. Mazzucchelli. Nota di F. Schwers, presentata dal Socio 

 R. Nasini. 



Recentemente ( 2 ), il sig. Mazzucchelli è tornato un'altra volta su argo- 

 menti svolti circa un anno e mezzo fa ( 3 ) e discussi da me qualche mese 

 dopo 



In tale Nota, il mio contradittore comincia con una spiegazione molto 

 lunga a proposito d' un malaugurato errore di calcolo che mi era sfuggito 

 e dal quale egli aveva dedotto che io avessi impiegato una formula diffe- 

 rente da quella scritta; mi pare che ora finisca col riconoscere che si trat- 

 tava semplicemente d'una svista di calcolo. La quistione sarebbe stata riso- 

 luta subito, se il sig. Mazzucchelli avesse semplicemente consultato la mia 

 Memoria, quale è pubblicata negli Atti dell'Accademia del Belgio ( 5 ), dove 



(') Zelinsky (B , 44, 2782, 1911) ha trovato, per esempio, che il pinene a tempe- 

 ratura ordinaria in presenza di nero di palladio, si trasforma in* un isomero (isopinene). 

 ( a ) Rendiconti R. Accad. Lincei, 1912 (II), 701-707. 

 ( 3 ) » » » 1911 (I), 752-758. 



(*) » » » 1911 (II), 510-518. 



( 5 ) Mém. Acad. roy. Belgique, 191,1, pp. 1-182. 



