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moderar la reazione e collegato ad un refrigerante ascendente munito all'altra 

 estremità d' un tubo a potassa. 



Appena aggiunto il chetone cominciò un regolare sviluppo di gas, che 

 continuò lasciando il tutto a sè nelle condizioni descritte: era agevole accor- 

 gersi che mentre il prodotto aggiunto si discioglieva colorando la soluzione 

 in arancio, se ne separava via via un altro di aspetto molto simile. 



Dopo 16 ore circa lo sviluppo gassoso si era ridotto quasi insensibile, 

 ma il color giallo dell'aria sovrastante alla soluzione eterea indicando che 

 v'era diazometano che non avea reagito, scaldai lievemente a bagnomaria il 

 recipiente per altre 6 ore circa allo scopo di completar la reazione. 



Notando ancor dopo ciò diazometano inalterato, feci raffreddar bene il 

 liquido e vi aggiunsi gr. 0,5 di fenantrenchinone. Ricominciò subito lo svi- 

 luppo di gas, ripresi a scaldar come sopra per qualche ora ed infine la pre- 

 parazione fu lasciata a sè a raffreddare per una intera nottata. 



Trovai allora che la soluzione più non conteneva diazometano, aveva 

 un color giallo aranciato e nel raffreddamento si era separata una nuova por- 

 zione di prodotto cristallino. Questo venne raccolto su filtro e lavato con 

 etere: dal filtrato cacciai completamente l'etere e ne ottenni una discreta 

 quantità di prodotto pure cristallino, un po' meno puro. 



Bollendo una piccola porzione del prodotto separato per filtrazione con 

 soluzione acquosa di bisolfito sodico, potei accertarmi che non conteneva fenan- 

 trenchinone inalterato, giacché trattando con acido solforico il bisolfito trovai 

 che non aveva sciolto traccia della sostanza: questa venne poi lavata con 

 acqua e purificata separatamente, finché, avendo riconosciuto che era rimasta 

 identica al prodotto non trattato col bisolfito, venne riunita ad esso: così 

 pure riunii a queste porzioni anche il residuo cristallino ottenuto evaporando 

 la soluzione eterea filtrata, dopo averlo convenientemente purificato e rico- 

 nosciuto identico ad esse. 



Ripresi infine tutto il prodotto con alcool, nel quale si scioglie poco 

 anche a caldo, adoperando un po' di nero animale: concentrando fortemente 

 le acque madri alcooliche ottenni anche un po' dì olio rosso bruno, che non 

 ho ancora esaminato. 



La sostanza così purificata si presenta in aghetti sottili, lunghi e bril- 

 lanti di color giallo aranciato, che fondono a 167°: dal fuso scaldando an- 

 cora si svolge gas e verso 200° si separano come dei minuti cristalli, che 

 a 210° ca. non accennano a fondere. Ho trovato poi, ripetendo l'esperienza 

 un po' più in grande, che in questa decomposizione, operata dal calore, si 

 rigenera almeno in parte del fenantrenchinone. 



In benzolo è assai più solubile specialmente a caldo. 



Gr. 0,1618 di sostanza sottoposti alla determinazione di azoto non det- 

 tero traccia di esso. 



