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cerio e dell' ittrio al calcio, allo stronzio, al bario ed al piombo, perchè non 

 a torto all'isomortismo dei silicotimgstati non si può dare gran peso, come 

 è stato già giustamente osservato dal Muthmann e da altri. Infatti, silico- 

 tungstati di elementi del tutto diversi, quali ad esempio il litio ed il torio, 

 presentano forme cristalline molto vicine e prossime ancora a quelle dell'acido 

 silicotungstico : è evidente, perciò, che le relazioni eventuali di isomorfismo 

 fra le « terre rare » ed il calcio, lo stronzio, il bario ed il piombo vanno 

 studiate in composti meno complessi e capaci di fornire risultati sicuri. 



E precisamente uno studio di questo genere, quello che io ho intrapreso, 

 servendomi dei composti i più svariati degli elementi in questione, e ricor- 

 rendo sia all'analisi termica, unita sempre alle indagini cristallografiche e 

 microscopiche, sia semplicemente alla cristallizzazione da soluzioni, tenendo 

 conto di tutti gli accorgimenti atti a stabilire col maggior grado possibile 

 di sicurezza l'omogeneità dei cristalli ottenuti, in modo da non incorrere, 

 almeno per quanto è in me, in errore. I composti sui quali mi propongo di 

 sperimentare, per molti dei quali lo studio è già iniziato, sono principalmente 

 gli alogenuri, i solfati, i seleniati, i molibdati. i volframati. i fosfati, i va- 

 nadati. i nitrati, i silicati ed i fluosilicati, oltre a quelli, naturalmente, dei 

 quali nel corso delle indagini apparisse opportuno l'occuparsi. In una serie 

 di Note preliminari verrò esponendo succintamente i risultati ottenuti, riser- 

 bando i dettagli, le descrizioni cristallografiche e le conclusioni generali, 

 come pure le applicazioni alla mineralogia, ad una estesa Memoria definitiva 

 sull'argomento. 



In questa prima Nota preliminare, pubblicata allo scopo di prendere 

 data e di riserbarmi il campo di ricerche che ho indicato, darò conto dei 

 risultati ottenuti mediante l'analisi termica del sistema Pb WO4 e Ce 2 (W04) 3 . 



Il volframato di cerio fu ottenuto per doppio scambio tra una soluzione 

 acquosa di volframato sodico diidrato puro di Kahlbaum, con dichiarazione 

 di garanzia, ed una di nitrato ceroso esaidrato di de Haèn. Il nitrato ceroso 

 non era assolutamente puro, ma conteneva piccole quantità degli altri ele- 

 menti del gruppo del cerio, fatto questo, però, che non ha importanza per 

 noi. In modo analogo fu ottenuto il volframato di piombo. Mediante la fusione 

 e lenta solidificazione delle masse fuse, i due composti si ottengono netta- 

 mente cristallizzati, ed è facile separare, specialmente dal composto di cerio, 

 dei nitidi cristallini bipiramidali, del sistema tetragonale, identici a quelli 

 preparati dal Cossa. 



Il punto di fusione del volframato ceroso è risultato uguale a 1089°, 

 quello del volframato di piombo giace più in alto a 1125°. Per l'analisi 

 termica, si sono adoperate nelle diverse esperienze quantità complessive di 

 sostanza oscillanti fra i 20 e i 30 grammi: la temperatura corrispondente 

 al principio della cristallizzazione si è osservata sempre con grande esattezza, 

 mentre quella corrispondente alla fine della cristallizzazione si è potuta de- 



