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rifieato dall'alcool, fondeva a 216°. Thiele (') dà per questo composto il punto 

 di fusione 214°. 



L'aldeide salicilica si manifestò col suo odore caratteristico e la reazione 

 col cloruro ferrico. Acidificando poi il liquido ed estraendo nuovamente con 

 etere si ebbe l' acido benzoico, che peraltro conteneva piccole quantità di 

 acido salicilico: tanto è vero che facendo la reazione col cloruro ferrico, si 

 ebbe il precipitato carnicino caratteristico dell'acido benzoico, ed il liquido 

 filtrato appariva colorato in violetto. 



Acido malico. — Di questo acido vennero esposti, in 5 matracci della 

 capacità di 5 litri, 10 gr. sciolti in 200 d'acqua per ciascuno dei matracci, 

 durante i mesi dal 8 maggio al 1° novembre. Aprendo i recipienti, si notò 

 un eccesso di pressione dovuta all'anidride carbonica. Svaporando 25 ce. della 

 soluzione che corrispondono a 1,25 gr. dell'acido impiegato, si ebbe un re- 

 siduo fisso, seccato sull'acido solforico, di 0,6 gr. ; però circa la metà del- 

 l'acido malico s'era trasfermata per ossidazione alla luce in prodotti volatili. 



Questi vennero determinati in due prove distinte. Anzitutto si distil- 

 larono 150 ce. del prodotto, corrispondenti a 7,5 gr. d'acido malico, fino 

 a che il liquido che passava più non era acido. Il distillato richiese 23 ce. 

 di soluzione normale di carbonato sodico per la sua completa saturazione. 

 Questo liquido, ridotto a piccolo volume, venne precipitato con nitrato d'ar- 

 gento frazionatamente. Tutte le porzioni furono fatte cristallizzare dall'acqua 

 e siccome annerivano, vennero bollite fino all'esaurimento della riduzione, 

 che può essere considerata quale indizio della presenza di acido fornico. 

 Le singole frazioni dettero numeri corrispondenti al sale argentico dell'acero 

 acetico. 



Trovato Calcolato per C 2 H 8 O a Ag 



prima ultima, 



Ag 64,15 64,23 64,66 



In un'altra prova, il distillato raccolto venne sottoposto ad una seconda 

 distillazione e diviso in due porzioni. La più volatile aveva odore di aldeide 

 acetica, che potè essere isolata in forma del suo composto con la p-nitro- 

 fenilidrazina; il p-nitroidrazone ottenuto fondeva a 128-129°. Come già si 

 disse, Hyde ( 2 ) trovò 128°, 5. La porzione che restò in dietro, trattata anche 

 essa con una soluzione acetica di p-nitrofenilidrazina, dette un abbondante 

 precipitato, che fondeva a 180° e corrisponderebbe al p-nitrofenilidrazone 

 dell'aldeide formica, il quale, secondo E. Bamberger, fonde a 181-182°. 



La parte non volatile del prodotto, che conteneva tutto l'acido malico 

 rimasto inalterato, dette anch'essa colla fenilidrazina e con la p-nitrofenil- 



( x ) L. Annalen, voi. 270, pag. 34. 

 ( 2 ) Loc. cit. 



