— 543 — 



babile che si tratti dell'acido aìdeidochetonico, piuttosto che non di quelli 

 ossidrilici : 



CH 2 OH — CO— COOH — » CHO— CO— COOH <— CHO— CHOH-COOH , 



che devono dare naturalmente lo stesso osazone: 



CH:N 2 H C 6 H 5 — C:N 2 HC 6 H 5 — COOH. 



La parte più solubile dell'osazone greggio, purificata dall' etere e poi 

 dal benzolo, si presentò in fogliette gialle dal punto di fusione 175°. Il com- 

 posto è l'osazone del gliossale, che, secondo E. Fischer, fonde a 177° ( 1 ). 



Analisi : 



Trovato Calcolato per C14H14N4 

 C 70,53 70,59 

 H 6,27 5,88 

 N 23,35 23,53 



I due prodotti si formano in quantità pressoché uguali. Per verificare 

 se, oltre a questi, fossero contenuti nello osazone greggio altri corpi, abbiamo 

 esaminato tutti i liquidi rimasti indietro nelle operazioni ora descritte. Dopo 

 avere evaporato i solventi, si trattò il residuo con carbonato sodico. Estraendo 

 con etere, si ebbe dall'estratto nuovamente l'osazone del gliossal. Le solu- 

 zioni alcaline acidificate con acido solforico, dettero un precipitato, che fu rico- 

 nosciuto non essere altro che l'osazone dell'acido ossipiruvico. Oltre a questi, 

 non abbiamo potuto osservare la presenza di altri prodotti all' infuori di 

 acido formico. 



A. Benrath per azione del cloruro ferrico ottenne dall' acido tartrico : 

 aldeide formica, gliossale ed acido gliossilico. C. Neuberg coli' intervento di 

 sali d'uranio: gliossale ed acidi chetonici non ulteriormente determinati. 



Acido citrico. — In due matracci di 2 Va litri vennero esposti in cia- 

 scuno, dal 14 maggio al 1° novembre, 5 grammi dell'acido in 100 d'acqua. 

 I matracci vennero sterilizzati in stufa dopo essere stati riempiti e saldati. 



Aprendoli, si notò un leggero eccesso di pressione dovuto ad anidride 

 carbonica, e si avverti intenso l'odore di acetone. Questi sono i due soli 

 prodotti di ossidazione spontanea, che noi abbiamo potuto riconoscere. 



L'acetone venne isolato nel distillato per mezzo della p-bromofenilidra- 

 zina. Il p-bromoidrazone ottenuto, fondeva a 92° e si presentava, purificato 

 dall'etere petrolico, in grandi squame seriche quasi prive di colore. Neu- 

 feld (*) dà per questo composto il punto di fusione 93°. 



0) Berichte, voi. 26, pag. 96. 

 ( 2 ) L. Annalen, voi. 248, pag. 95. 



