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a concludere all'esistenza di un composto a funzione aldeidica e non che- 

 tonica, cosa che per me era completamente indifferente e di nessuna impor- 

 tanza per lo studio e sviluppo della mia reazione di ossidazione. Perciò non 

 mi pare opportuna l'osservazione che il prof. Angeli fa in calce alla sua Nota 

 a pag. 622, e s'egli mi avesse usato la cortesia di farmi leggere la sua 

 Nota prima della stampa, come ho ritenuto doveroso farlo io per la risposta 

 alla sua prima Nota, si sarebbe risparmiato un atto che non è certamente 

 indicato nelle buone regole di monsignor Della Casa. 

 Ciò premesso entro nel corpo della questione. 



La reazione Angeli-Rimini coll'acido del Piloty serve a differenziare 

 le aldeidi dai chetoni quando si faccia col sale sodico di esso acido, ma 

 se si opera nelle condizioni di alcalinità ben precisate dal prof. Rimini od 

 in quelle non precisate del prof. Angeli e del Velardi ( 1 ), si corre il rischio 

 di confondere alcuni chetoni con aldeidi, perchè si ha la reazione croma- 

 tica — quindi, pur riconoscendo il merito grandissimo del prof. Angeli per 

 il perfezionamento introdotto in confronto dei metodi prima impiegati per 

 la ricerca delle aldeidi, sarebbe stato desiderabile però una maggior speci- 

 ficazione riguardo all'alcalinità del mezzo. Il dire che avendo « io ricono- 

 sciuto che la sua reazione può essere impiegata come diagnostica delle 

 aldeidi quando invece di sovrasaturare con alcali adoperi il sale sodico del- 

 l'acido del Piloty in altre parole iti presenza di una quantità di alcali 

 maggiore ancora di quella che io ho prescritta per il sàggio qualitativo » 

 è una chiacchiera sofistica, perchè egli non ha mai prescritto esattamente 

 questa quantità — non dando allora importanza all'eccesso dell'alcali — 

 ed anche inutile perchè non sappiamo, per ora, la reazione quantitativa di 

 idrolisi del sale di Piloty nelle condizioni dell'esperimento. 



Il fenilacetone, disse dapprima il prof. Angeli, dà aldeide benzoica col- 

 l'alcali ed è questa che dà l'acido benzidrossamico, isolato poi dal sale di 

 rame e quindi la reazione cromatica col sale ferrico. Però nella sua seconda 

 Nota trova un altro composto ch'egli caratterizza come derivato acetilico 

 della benzilidrossilamina. Questo composto sarebbe isomero con quello che 

 io facevo derivare ( 2 ) dal prodotto di addizione del nitrossile « = N.OH « 

 alla forma enolica del fenilacetone. Non ci vorrà gran perspicacia nel let- 

 tore per rilevare la derivazione dei tre composti. 



C 6 H 5 -C=C-CH3 

 H ÓH 



(') Gazz. chini, ital., 1904, pag. 66. 



( 8 ) Rend. E. Accad. Lincei, 1911, rag. 248. 



OH 

 N 



C 6 H 5 -C- 

 H 



-C-CH 3 

 ÓH 



OH 



C 6 H 5 . CH 2 -N-CO-CH, 



