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Aggiungerò ancora che nel mio modo di operare, apparentemente iden- 

 tico a quello del prof. ADgeli, in qualche caso è stato il prodotto predomi- 

 nante. Ciò dipende certamente dalle quantità rispettive delle due forme 

 tautomere del chetone sul quale si opera. 



Un punto però sul quale debbo insistere perchè rappresenta un dato 

 di fatto e non un'interpretazione e sul quale il prof. Angeli sorvola, è il 

 quantitativo in rame del miscuglio dei sali greggi, che egli non ritiene 

 utile di determinare. Secondo lui l'analisi immediata del miscuglio degli 

 acidi gli avrebbe svelato l'acido benzidrossamico e l'acetilbenzilidrossila- 

 mina, come componenti principali quando i sali di rame siano ben lavati 

 con acqua, alcool ed etere. Ora io osservo che il quantitativo di rame di 

 questi sali è inferiore al tenore di rame che io ho trovato che raggiunge 

 il 23,7 ed il 27,8 % nel miscuglio disseccato a 170°. 



Infatti pel sale dell'acido benzidrossamico 



,NO 



Cu si calcola 18,9 % 



C 6 H 5 . C 



OH 



pel sale dell'acetilbenzilidrossilamina 



0- 



C fi rL . CH. 2 — N 



CoH 3 OJ 



Cu, 16,2% 



ed anche ammesso, come suppone il prof. Angeli che la colorazione verde- 

 cromo 0 verde-erba del miscuglio sia dovuta a piccola quantità del sale 



ramico del fenilacetone, questo composto ^ 6 ^ 5 9 9 q u conter- 



rebbe 19,3 % di rame. 



Ho voluto perciò ripetere questa parte dell'esperienza ed analizzare 

 anche il miscuglio degli anioni più idrogeno accompagnandolo colla deter- 

 minazione del quantitativo in rame delle diverse frazioni. Ho perciò estratto 

 con etere acetico il complesso del sale di rame, dopo averlo trattato con 

 acido solforico diluito e sul residuo dell'estratto etereo, massa cristallina, 

 colorata in bruno e un po' peciosa, ho operato un frazionamento con quan- 

 tità limitata di acqua alla temperatura ordinaria. Gr. 0,68 di acidi greggi 

 ottenuti da gr. 10 di fenilacetone, agitati per circa 3 ore con 10 cm 3 di 

 acqua alla temperatura ambiente dettero un filtrato scolorito, che svaporato 

 nel vuoto sull'acido solforico lascio un residuo cristallino bianco pesante 

 gr. 0.122 fusibile tra 85° e 90° in un liquido rosso. Eidisciolto in acqua 

 e trattato con soluzione satura, leggermente acidulata con acido acetico, di 

 acetato ramico, dette un precipitato verde-cromo 0 verde-erba, microcristal- 

 lino che contiene 27,6 % di rame. Questo sale riscaldato con ogni precau- 



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