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terna più o meno rapidamente al colorito giallognolo dell'originario nichelo- 

 cianuro; è appunto a causa di questa grande alterabilità della soluzione 

 rossa che Papasogli non è riuscito ad isolare da essa alcun composto, limi- 

 tandosi a supporre, com'era logico, che la colorazione stessa dipendesse da 

 un nuovo composto cianurato del nichel, originatosi per riduzione del niche- 

 locianuro NiCy 4 K 2 , sotto l'influenza dell'idrogeno nascente. 



Sottoponendo agli stessi mezzi di riduzione altri cianuri doppi o com- 

 plessi, tra cui il cobalto-cianuro potassico CoCy 4 K 2 , il Papasogli non ha 

 in alcun caso notato accenno di colorazione rossa. Egli ha quindi ritenuto 

 tale colorazione come specifica del nichel, e 1' ha anzi utilizzata per ricono- 

 scere piccole quantità di questo elemento (tìnanco 1 / s mgr.) in presenza di 

 un eccesso di cobalto. 



Nel 1893 T. Moore (') riprese in esame la reazione suddetta, notando 

 anzitutto che la colorazione rossa nella soluzione del mchelocianuro può esser 

 prodotta anche da altri riducenti come cloruro stannoso in soluzione alcalina, 

 amalgama di sodio, zinco ricoperto di uno strato di rame od argento. Moore, 

 ripetendo l'esperienza di Papasogli, ha preferito l' impiego dell'amalgama 

 di sodio, operando la riduzione in atmosfera d' idrogeno. Egli notò che la 

 soluzione ridotta perdeva il colore rosso oltreché per opera dell'ossigeno atmo- 

 sferico, più rapidamente per opera di ossidanti quali le soluzioni di H 2 0 2 , 

 KMnCj , Cr 2 0 7 K 2 ecc., e con diversi reattivi dava dei precipitati totalmente 

 differenti da quelli dell'ordinario nichelocianuro Ni Cy 4 K 2 . Così ad esempio : 

 con soluzione di nitrato d'argento (in presenza di ammoniaca o di 

 cianuro potassico) un precipitato nero pesante di argento metallico; 

 con solusione di nitrato di bismuto un precipitato nero: 

 con soluzione di anidride arseniosa, un precipitato bruno intenso; 

 con soluzione di cloruro mercurico un precipitato grigio; 

 con soluzione di cloruro d'oro una lenta riduzione. 

 Da queste reazioni si deduce facilmente che la soluzione rossa è do- 

 tata di un forte potere riducente, in accordo del resto con la maniera della 

 sua formazione. Utilizzando il potere riducente che essa esercita sovra una 

 soluzione ammoniacale di nitrato d'argento, ovvero determinando direttamente 

 per via gasometrica l'ossigeno che assorbe. Moore è giunto alla conclusione 

 che nella soluzione rossa è contenuto un composto del nichel del tipo Ni 3 X 2 , 

 inferiore cioè alla forma NiX. Lo stesso Moore bollendo la soluzione rossa 

 con cloruro di ammonio ha ottenuto un precipitato nero, fortemente magne- 

 tico, al quale ha assegnato la forinola Ni 3 0 . H 2 0, cioè quella di un sottos- 

 sido dello stesso tipo Ni 3 X 2 . 



Quasi contemporaneamente al Moore, il Reitzenstein ( 2 ) occupandosi del- 

 l'argomento, ha trovato che anche l' idrossilamina in soluzione alcalina pro- 

 Ci Cileni. News., 68, 295 [1893]; 71, 81 [1895]. 

 ( 3 ) Annalen 282, 267 [1891]. 



