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in generale superiori a quelle trovate anche dallo stesso Moore. Le condizioni 

 più favorevoli abbiamo trovato consistere nell' impiego di una quantità di 

 sale di argento poco superiore a quella necessaria per la completa ossida- 

 zione della soluzione rossa ed in una quantità di ammoniaca fortemente 

 eccedente: nel qual caso si nota pochissima o nessuna formazione delle lami- 

 nette cristalline del composto ammoniacale ciano-argentico. 



Ripetiamo qui sotto i risultati da noi ottenuti in taluni saggi di ridu- 

 zione eseguiti sopra soluzioni diluite di nichelocianuro, nei quali il precipi- 

 tato d'argento venne lavato prima con acqua calda, poi ripetutamente con 

 soluzione di tiosolfato, e di nuovo con acqua. 



Per ogni saggio fu adoperato un reattivo argentico contenente 3 gr. 

 di N0 3 Ag, 30 ce. di acqua e 100 ce. di soluzione concentrata di ammo- 

 niaca; vennero impiegati ce. 10 della soluzione rossa di nichelocianuro ri- 

 dotto, contenente gr. 0,008825 di nichel per cmc. : 



Trovato Calcolato per 



I II III IV NiX Ni 3 X 3 (Moore) 



Ag 0,1585 0,1378 0,1442 0,1610 0,1623 0,2164 



0 corrisp. 0,01175 0,01022 0,01070 0,01193 0,01202 0,01603 



e riferendoci ad un grammi-atomo di nichel (gr. 58.7) si ha: 



Trovato Calcolato per 



I II III IV NiX Ni 3 X 2 (Moore) 



0 7.82 6.80 7.12 7.94 8 10.66 



Le quantità d'argento da noi pesate, benché poco concordanti tra loro, 

 sono taluna vicinissima, taluna vicina a quella richiesta per la forma Ni X, 

 senza mai superarla. Adoperando invece un reattivo argentico con minore 

 eccesso di ammoniaca, abbiamo ottenuto dei pesi maggiori di argento ed in 

 un caso anche al disopra dei risultati ottenuti dallo stesso Moore (precisa- 

 mente gr. 9.9 di ossigeno per 58.7 di nichel). In tali prove s'era però ab- 

 bondantemente formato il composto cristallino argentico-ammoniacale e l'ar- 

 gento precipitato conteneva quantità non trascurabili di nichel. 



Da tutto l'insieme appare evidente che deve risiedere, per le ragioni sue- 

 sposte, in un impiego insufficiente di ammoniaca la causa per cui Moore ha 

 trovato quantità di argento superiori a quelle da uoi riscontrate adoperando 

 un forte eccesso di ammoniaca. 



In linea generale possiamo concludere che questo metodo fondato sulla 

 riduzione del sale di argento, ha in sè delle cause tali di errore da non 

 potersi utilizzare, come invece ha fatto il Moore, per un dosaggio ossidime- 

 trico rigoroso, ma da fornire tutto al più risultati approssimatÌTÌ ; perde 

 ogni valore di fronte ad altri metodi che noi abbiamo trovato offrire invece 

 la massima sicurezza e rapidità, come mostreremo nella Nota seguente. 



