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un molto breve intervallo di temperatura. Le curve di cristallizzazione 

 (fig. 7) sono continue, e il loro andamento è molto simile a quello dei 

 corrispondenti sali neutri. 



600 



! ! ! ! ! I I l ■ 



0 IO 20 30 40 50 60 70 80 90 100 



°/ 0 molecolare 

 Fig. 7. 



Anche tra i bicromati, bimolibdati, biwolframati, la miscibilità quindi 

 è completa alla cristallizzazione dalle loro masse fuse. 



Chimica. — honitrammine terpeniche ('). Nota di Guido Ou- 

 smano, presentata dal Socio E. Paterno. 



In alcuni casi ho osservato che il radicale isonitramminico viene sosti- 

 tuito dall'ossidrile più facilmente degli alogeni. Infatti, facendo agire gli 

 idrati metallici sui bis-nitroso-cloruri £>CC1 — CHNO] 2 non si è mai pas- 

 sati agli alcooli >-G(OH).C:N.OH, sibbene alle ossime non sature =C.C: 

 N.OH. Invece, trasformando i bis-nitrosocloruri in isonitramminossime sono 

 potuto arrivare agli alcooli suddetti. In tal modo dall' isonitramminossima 

 dell'a-pinene (I) ho ottenuto ( 2 ) con alcali diluiti e freddi l'ossima (II) di 

 un chetone del pinene idrato. 



Rammento la preparazione di tale prodotto d'ossidazione del pinene, 

 sino allora ricercato invano, perchè suppongo che esso debba essere nato 

 in altre reazioni, ad esempio nell'azione dell'acido nitroso sulla nitrolam- 

 mina (III). Se, invece, fu solamente trovato ( 1 ) ossidiidrocarvone (IV) ciò 



( J ) Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica generale del R. Istituto di Studi 

 superiori in Firenze. 



( a ) E. Acc. Lincei, voi. XIX, serie 5 a , pag. 747 (1910). 

 (?) Leach, Journal eh. Soc. 91, 1 (1907). 



