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1 1 derivato benzilidenico cristallizza dall'alcool in prismi incolori, duri 

 che fondono a 141°. Gr. 0,1657 diedero ce. 14,0 di azoto a 13° e 752 min.; 

 d'onde trovato % N 10,11, calcolato per CnH^NgOs , 9,78. 



Il derivalo p-nitro-bensilidenico forma una sostanza gialla, polverulenta. 



ISONITRAMMINOSSIMA a-ft DEL CARVOMENTONE. 



Si prepara facendo gocciolare lentamente una soluzione di nitrito di 

 sodio, in una soluzione, raffreddata con ghiaccio, del cloridrato dell'idrossil- 

 amminossima descritta innanzi. Precipitano fogliette incolore, o leggermente 

 azzurrognole, le quali asciugate all'aria fondono fra 60° e 62°. Il composto, 

 cristallizzato dall'alcool acquoso si presenta in belle tavolette quadrangolari, 

 lucenti e allora fonde a 64°. All'analisi: 1) gr. 0,2439 dettero C0 2 gr. 0,4374; 

 H 2 0 gr. 0,1871. 2) gr. 0,0655 dettero N ce. 9,0 a 11° e 760 mm. 



Trovato Calcolato per C, 0 H l9 0 3 N 3 -|- H 2 0 

 C 48,91 48.56 

 H 8,59 8.5 

 N 16,49 17,01 



Come si vede, l' isonitrammina cristallizza insieme con acqua; ma per 

 renderla anidra basta tenerla qualche tempo in essiccatore. Allora, però, 

 diviene oleosa, e riprende l'abito cristallino solo quando si mette in contatto 

 con acqua. 



E solubile scarsamente in acqua; abbastanza in alcool e in etere. Co- 

 lora in azzurro le soluzioni solforiche di fenolo e di difenilammina. 



Se ne sono preparati vari sali. Quelli di sodio e di potassio, che si 

 ottengono sciogliendo l' isonitrammina nei carbonati dei detti metalli, sono 

 facilmente idrolizzati dall'acqua. Il sale ammonico forma minuti cristalli 

 ed è assai solubile in acqua. Il sale d'argento, ottenuto per doppia decom- 

 posizione dal precedente, è una sostanza bianca amorfa, pochissimo solubile 

 nell'acqua e riscaldato a secco esplode. 



Decomposizione dell'isonitramminossima del carvomentone. 



Se si riscalda sino all'ebollizione una soluzione acquosa del sale potas- 

 sico dell' isonitramminossima suddetta si sviluppa protossido d'azoto e si 

 forma quantitativamente l'ossima attiva del carvotanacetone (forinola VII), 

 che viene trasportata dal vapor d'acqua. Tale ossima, in grandi cristalli 

 che fondono a 76°, fu identificata con un campione preparato dal carvotan- 

 acetone. 



Nelle condizioni descritte, dunque, gli alcali sottraggono acido iponi- 

 troso e nasce un doppio legame. Per sostituire al gruppo isonitramminico 



