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Sale d'idrossilammonio dell' 8-isonitramminomentone. 



Quando si mescolano, raffreddando con ghiaccio e sale, due soluzioni 

 concentrate in alcool metilico dell' isonitrammina (forinola X) e d' idrossil- 

 ammina, precipita tosto una sostanza in lunghi aghi bianchi. Essiccata al- 

 l'aria, fonde con decomposizione a 68°. L'analisi e il comportamento corri- 

 spondono a quelli di un sale C 10 H 18 0 3 N 2 . H 2 N . OH . Difatti, gr. 0,2654 

 dettero ce. 35,5 di azoto a 10° e 764 mm., cioè il 16,57 %, mentre si 

 calcola 17,03. D'altra parte, il composto cede facilmente a freddo idrossil- 

 ammina agli acidi e agli alcali diluiti. Nel primo caso si può raccogliere 

 l' isonitrammina primitiva; nel secondo no, chè essa tosto si trasforma in 

 pulegone. Detto sale si conserva lungamente inalterato allo stato solido; 

 invece si trasforma in breve tempo nell' 



ISONITRAMMINOSSIMA DEL MENTONE 



se disciolto in alcool o in etere, nei quali è assai solubile a temperatura 

 ordinaria. Facendo evaporare il solvente si trova un olio il quale, però, a 

 poco, a poco si rapprende in grossi cristalli prismatici che fondono a 77°. 

 Il nuovo composto all'analisi dette per gr. 0,1303, ce. 20,0 di N a 11°, 7 

 e 764,7 mm., cioè il 18,51%, mentre per C ie H 19 0 3 N3 si calcola N% 18.37. 

 È un poco solubile a caldo nell'acqua; abbastanza solubile in alcool, etere, 

 benzolo, acido acetico, dai quali tutti cristallizza bene. Colora in azzurro 

 le soluzioni solforiche di difenilamraina e di fenolo. Lasciato qualche tempo 

 in contatto con gli acidi, a freddo, conserva intatto il gruppo isonitrammi- 

 nico, ma elimina l'ossimico e si ripristina l'8-isonitramminomentone. A dif- 

 ferenza di quest'ultimo, è assai stabile al calore; infatti si mantiene lun- 

 gamente inalterato a 150". 



Sale potassico. — Si ottiene sciogliendo l' isonitramminossima nel car- 

 bonato di potassio. Cristallizza dall'alcool acquoso in grandi tavole incolore. 

 Riscaldato sulla lamina di platino, oltre i 350° esplode, dando vapori ni- 

 trosi. Le analisi corrispondono alla forinola C,oH 18 N 3 03K -4- 2H ? 0: difatti 

 si è trovato K% 13,0, N% 14,22; calcolato K 12,89, N% 13.87. 



Sale sodico. — Cristallizza in aghi bianchi dall'acqua e alcool. Fonde 

 a 66°; ma seguitando a riscaldare il liquido risolidifica, perdendo acqua, 

 e a 220° fonde di nuovo con decomposizione. 



Una analisi dette per esso il 13,42 °/ 0 di azoto; per C 10 H 18 N 3 O 3 Na-)- 

 -f- 4H,0 si calcola 13,01. Detto sale si conserva inalterato all'aria; ma in 

 essiccatore perde acqua e si trasforma nel composto che fonde a 220°. Allora 

 il contenuto in azoto sale al 16,31%; calcolato per Ci 0 H H N 3 O 3 Na, 16,7. 



Sale ammonico. — Si ottiene facendo gorgogliare ammoniaca nella 

 soluzione eterea dell' isonitramminossima; cristallizza in prismi incolori e 

 riscaldato a secco, verso 100° si dissocia nei due componenti. 



Ringrazio il laureando sig. L. Reggianini dell'aiuto prestatomi in queste 

 ricerche. 



