— 624 - 



piuttosto nel fatto che tali composti non contengono quell'aggruppamento -NH-, 

 la cui presenza ha forse un'influenza capitale sul fenomeno della fototropia 

 negli idrazoni. 



Parte sperimentale. 



Innauzi tutto ho preparato le saliciliden-cloroaniline descritte da A. Senier 

 e F. G. Shepheard (1. c.) : esse, in tutte le loro proprietà, corrispondono 

 perfettamente ai composti ottenuti da tali autori. 



o-clorofenil idrazoni. 



L'o-clorofenilidrazina C1C 6 H 4 . NH . NH 2 , preparata col metodo descritto 

 da Willgerodt ( 1 ), cristallizza dall'etere in lunghi aghi piatti, quasi incolori : 

 fonde a 46°-47° ( 2 ). 



Il cloridrato cristallizza in lunghi aghi bianchi, che fondono a 194° con 

 lieve decomposizione. 



Gli orto- clorofenilidrazoni. come pure i meta- ed i para-, si ottengono 

 tutti versando nella soluzione acquosa dei cloridrati delle idrazine le aldeidi 

 (se queste sono solide, si adoperano in soluzione alcoolica concentrata), e 

 aggiungendo, se occorre, un po' di acetato sodico4 agitando, precipitano gli 

 idrazoni. Si purificano tutti cristallizzandoli dall'alcool a 95°. 



La maggior parte degli idrazoni che ho preparato, non erano finora noti. 



1. o-clorofenilidrazone della benzaldeide. 

 C1C 6 H 4 .NH.N = CH.C 6 H 5 . 



Cristallizza in minutissimi aghi bianchi. P. F. 73°. Non è fototropo. 



Calcolato Trovato 

 N% 12,15 12,07 



2. o-clorofenilidrazone dell' anisaldeide. 

 CI C 6 H 4 . NH . N = CH . C 6 H 4 . OCH 3 . 



Si ottiene in polvere cristallina bianca, leggerissima. P. F. 67°. Non 



fototropo. 



Calcolato Trovato 

 N% 10,75 10,78 



(») Ber. d. d. chem. Gesoll., 24, 1660 (1891). 



( 2 ) G. Ponzio, Gazz. Chim. Ital., 29, I, 281 (1899). 



