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1. m-clorofenilidrasone della benzaldeide. 



CI C 6 E 4 . NH . N = CH . C 6 H 5 . 



Già preparato da Hewitt ( 1 ). Cristallizza in aghi bianchi. ÀI sole, in 

 4-5 minuti, assume una leggera colorazione rosa, appena percettibile, sì che 

 non è possibile determinare un punto di scoloramento al calore. 'Fonde 

 a 133°. 



Calcolato Trovato 

 N% 12,15 12,14 



2. m-clorofenilidrasone dell' anisaldeide. 

 CI C 6 H 4 . NH . N = CH . C H 4 . OCH 3 . 



Begli aghi piatti, bianchi. P. F. 135°. Al sole in 2-3 minuti assume 

 colorazione rossa: per riscaldamento di questa modificazione a 100-105°, il 

 colore ritorna al primitivo. Al buio retrocede in un giorno. 



Calcolato Trovato 



N 6 / 0 10,75 10,82 



3. m-clorofenilidrazone del cuminolo. 

 CI C 6 H 4 . NH . N = CH . C 6 E 4 . CH(CH 3 ) 2 . 



Aghi piatti, bianchi. È assai fototropo: in 2-3 minuti, al sole, assume 

 un' intensa colorazione rossa, che al buio retrocede in un paio di giorni. Per 

 riscaldamento si scolora a 95°-100°. Fonde nettamente a 131°. 



Calcolato Trovato 



N% 10.28 10,31 



4. m-clorofenilidrasone dell'aldeide cinnamica. 

 CI C a H 4 . NH . N = CH . CH = CH . C G H 5 . 



Si ottiene in polvere cristallina gialla. In 2-3 minuti, al sole, passa al 

 colore cioccolato : questa colorazione retrocede per riscaldamento a 80°-85° ; 

 al buio in 3 giorni. Fonde a 120°. 



Calcolato Trovato 



N»/o 10,92 H,08 



m-clorofenilidrasone del piperonal. 



il. : = 



C1C 6 H 4 .NH.N = CH. C 6 H 3 ^ >CH 2 



Minutissimi aghi bianchi. È fortemente fototropo: in meno di un mi- 

 nuto, al sole, il colore passa al rosso intensissimo : riscaldato intorno ai 70° 



(') Journ. of the chem. Soc. of London, 63, 871. 



