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La preparazione di questi borati di calcio bea definiti e nella massima 

 parte ben cristallizzati, venne effettuata quasi sempre per doppia decompo- 

 sizione tra un sale di calcio ed un borato alcalino. Il metodo usato da 

 Van't'Hoff e Meyerhoffer (•) per la preparazione del composto 1-1-6 è invece 

 una reazione tra latte di calce ed acido borico fatta avvenire in presenza 

 del cloruro potassico formatosi per doppia decomposizione tra potassa caustica 

 e cloruro di calcio. Ma in assenza del cloruro alcalino la reazione tra latte 

 di calce e acido borico è diffìcile: di solito dà origine a precipitati amorli 

 di composizione che varia di continuo per giorni e giorni, talvolta anche per 

 mesi ( 2 ) : da questi composti intermedi amorfi si può poi passare in parti- 

 colari condizioni a composti ben definiti e ben cristallizzati. 



Malgrado questo, io adoprai dapprima miscugli di CaO , H 3 B0 3 , H 2 0, 

 perchè ponendo a reagire piccole quantità quali occorrevano al mio scopo, 

 si poteva sperare che anche per questa via si potesse raggiungere assai ra- 

 pidamente l'equilibrio, ma principalmente poi per tentare di avere qualche 

 luce sui composti amorfi intermedi sui quali, malgrado le molte analisi che 

 si trovano nella letteratura, si hanno notizie assai incerte e contradittorie. 



Il modo di esperienza era il seguente. In palloncini della capacità di 

 30-40 cm 3 si poneva il miscuglio dei componenti. Si agitava in termostato 

 a 30° coll'apparecchio descritto in una Nota precedente ( 3 ) e si estraeva poi 

 la soluzione da analizzare (tenendo sempre il palloncino in termostato) con 

 una pipetta due volte ricurva chiusa da tela fitta. Si aveva il peso della 

 soluzione da analizzare pesando prima la pipetta vuota e poi piena. Analo- 

 gamente si aveva il peso del resto pesando i palloncini vuoti e pieni. L'ana- 

 lisi si eseguiva titolando direttamente la calce con HC1 in presenza di me- 

 tilorange: si adoperava HC1 n/\ o n/i 0 a seconda dei casi. Di solito nella 

 soluzione occorreva titolare con HC1 n/ 10 : nel Resto con HC1 normale. Dopo 

 la titolazione della calce si aggiungeva mannite e fenolftaleina e si titolava 

 l'acido borico con Na OH n/ 2 o n/ 10 esente da carbonati. Nella preparazione 

 dei miscugli posti a reagire si adoprò calce caustica purissima che si cal- 

 cinava fortemente a piccole porzioni per cacciare le ultime tracce di CO 2 : 

 l'acido borico era stato più volte cristallizzato : l'acqua era prima bollita per 

 cacciare l'anidride carbonica disciolta. 



Partendo da miscugli di CaO , H 3 BO 3 , H 2 0 si aveva quasi sempre la 

 formazione di composti amorfi e la composizione della soluzione variava len- 

 tamente e continuamente come dirò meglio dopo. Questo avveniva anche ado- 

 perando calce ed acido borico ben polverizzati ed anche se si evitava il rag- 

 grupparsi del precipitato schiacciandolo di tanto in tanto con una bacchetta 



( l ) Annal. d. Cheraie, 1907, 351, pag. 100. 



( a ) Cfr. Mandelbaum, Zeitschr. f. anorg. Chemie, 1909 (62), pag. 37]. 

 ( 3 ) Rend. Acc. Linci, loc. cit. 



