— 711 — 



Da questo sale sodico, per azione dell'acido solforico diluito, si ha l'acido 

 corrispondente -ac.cinnamiliden-a-isonitrosopropionico 



C 6 H 5 CH : CH . CH : CH . C . COO H 



NOH 



che cristallizza con y 2 mol. d'acqua e che, come l'ossima dell'acido piruvico, 

 fornisce un sale di rame verde-pomo poco solubile, e dà coi sali ferrici una 

 colorazione rosso-ciliegia. 



Per azione dell'acido cloridrico alcoolico sul suddetto sale sodico 



C 6 H 5 CH : CH . CH : CH . C . COO Na 



II 



NOH 



si ottiene il corrispondente etere etilico 



C 6 H 5 CH : CH . CH : CH . C COO C 2 H, 



II 



NOH 



fondente a 181° che si ottiene pure: a) (come già si disse) come unico pro- 

 dotto nella reazione fra cloridrato di idrossilamina e etere etilico dell'acido 

 cinnamilidenpiruvico ; b) come prodotto secondario quando nella reazione si 

 intervenga con acetato sodico; c) quando si faccia agire sull'acido cinna- 

 milidenpiruvico il cloridrato di idrossilamina in soluzione alcoolica. 

 Queste ricerche saranno continuate. 



Chimica. — Idrogenazione dell'acido santoninieo. Una biidro- 

 santonina ('). Nota II di Guido Cusmano, presentata dal Socio 

 A. Angeli. 



L' idrogenazione catalitica della santonina è stata contemporaneamente 

 eseguita da parecchi sperimentatori. Da Wienhaus e v. Oettingen ( 2 ), da 

 Wedekind e Beniers ( 3 ), da Bargellini ( 4 ), e da Rimini e Iona ( 5 ), facendo 

 agire l' idrogeno, in presenza di nero di palladio sulla santonina sciolta o 

 sospesa nell'alcool o nell'acetone; da me ( 6 ), facendo agire l'idrogeno in pre- 



( l ) Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica generale del B. Istituto di Studi 

 superiori in Firenze. 



( a ) Ann. 397, 219 [1913]. 

 ( 3 ) Ibid., pag. 246. 



(*) Eend. Acc. Lincei, XXII, 5* I, 443 [1913]. 

 ( s ) Rendiconti Soc. eh. it , 52, 1913. 

 ( 6 ) Rend. Acc. Lincei, XXII, 5», I. 507. 



