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senza di nero di platino, sopra il santoninato di sodio in soluzione acquosa. 

 Rimini e Iona operano solamente con eccesso d' idrogeno e ottengono una 

 tetraidrosantonina ; Wienhaus e v. Oettingen, Wedekind e Beniers, interrom- 

 pendo la riduzione dopo l'assorbimento di due atomi d' idrogeno per una 

 molecola di santonina, constatano che parte di questa rimane inalterata e 

 parte addiziona quattro atomi d" idrogeno. Da esperienze di riduzione par- 

 ziale, invece, Bargellini e lo scrivente, oltre a santonina e a tetraidrosan- 

 tonina. ricavano il primo una biidrosantonina. che dall' alcool acquoso cri- 

 stallizza in laminette madreperlacee con p. f. a 148-150° e il secondo, an- 

 cora una biidrosantonina, che dall'alcool acquoso cristallizza in aghi fusibili 

 a 99 gradi. 



La presenza di tali composti biidrogenati fra i prodotti della riduzione 

 della santonina, modifica essenzialmente le conclusioni sulla struttura di 

 questa, che Wienhaus e v. Oettingen traggono, fondandosi principalmente, 

 sulla formazione esclusiva di tetraidrosantonina. Gli Autori, tra le formole 

 in vari tempi proposte per la santonina, prendono in considerazione le cinque 

 seguenti : 



CH 3 CH 3 



ì 



Francesconi e Cusmano 

 1908 



Scartano le formole II, III e IV, perchè nella riduzione catalitica a 

 temperatura ordinaria del sabinene e del tujene da un lato, dalla canfora, 

 del fencone, pinene, canfene dall'altro, non si rompono i legami diagonali 

 o i ponti. Scartano la V, non sembrando loro d'accordo con il fatto che si 

 può riavere inalterata la santonina da un suo prodotto d'addizione con acido 

 cloridrico, molto instabile ('). La scelta cade sulla formola I, la quale con 



(*) Tale prodotto si trasforma rapidamente in un derivato della desmotroposantonina. 

 (Gazz. eh. it, 38, li, 101 [1908]. 



