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sarebbe monomolecolare, la (3) trimolecolaie e perciò la costante permette- 

 rebbe di stabilire quale delle due si debba preferire. 



Ma questo procedimento non è applicabile nel caso nostro, giacché si 

 tratta di decomposizioni che si compiono in modo rapidissimo, tanto da di- 

 ventare in alcuni casi quasi esplosive. 



Che però, come spesso avviene, essa segua in una prima fase l'anda- 

 mento di una reazione monomolecolare e reso molto probabile anche dalla 

 stretta analogia che la nuova decomposizione presenta con la trasposizione 

 di Beckmann, nella quale il residuo NH, invece di staccarsi dalla molecola, 

 va a porsi fra il carbonile ed il gruppo aromatico; in entrambi i casi ri- 

 comparisce il gruppo carbonilico primitivo : 



C 6 H 5 ^ C 6 H 5 . CO 



Vl:NOH — > I • 



C 6 H/ C 6 H 5 .NH 



Questa reazione si ripete, come noi abbiamo trovato, per l'ossima del 

 fluorenone 



C 6 H 4 \ 



| >C : NOH 

 C 6 H/ 



e del p. tolilfenilchetone 



CH 3 . C 6 H 4 s 



>C : NOH ; 



c 6 h/ 



non si verifica invece, oppure solamente in modo male apprezzabile, per 

 l'ossima dell'acetofenone 



C 6 H 5x 



>C:NOH 

 GB/ 



che bolle in gran parte inalterata. Ma probabilmente si tratta di una ecce- 

 zione soltanto apparente, dovuta al fatto che la temperatura di decomposi- 

 zione è situata al disopra della temperatura d'ebollizione, aggiungendo infatti 

 all'acetofenonossima una seconda sostanza inerte, la paraffina, allo scopo di 

 determinare un innalzamento del punto di ebollizione, allora anche in questo 

 caso, sebbene in minor copia, si può notare la formazione di acetofenone 

 assieme all'azoto ohe si sviluppa. 



La nuova decomposizione da noi osservata non è priva di analogie, anzi 

 diremo subito che essa rassomiglia in modo sorprendente ad una decompo- 

 sizione che l' idrossilammina stessa può subire e che molti anni addietro fu 

 studiata da Berthelot (') 



3 NH 2 OH = NH 3 + N 2 + 3 H 2 0 



O Cumpt. rend. 83, 473; 110, 830. 



