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tanto che si potrebbe anche esprimere nello stesso modo: 



H 2 N.OH = H 2 0 + NH 

 3NH = N 2 + NH 3 : 



in questo caso ognun vede che l'acqua che si forma corrisponde al chetone 

 da noi ottenuto. 



Ed essa trova riscontro pure nella decomposizione di alcuni fenilidrazoni, 

 studiata da P. D. Chattaway e collaboratori, quale p. e. quello della benzal- 

 deide ('): 



3 C 6 H 5 . CH : N . NH . C 6 H 5 = 3 C 6 H 5 , OH : N . C 6 H 5 + N 4 + NH 3 



e nella decomposizione della fenilidrazina stessa, descritta da A. Arbusow 

 e W. Tichwinski ( 2 ): 



3C 6 H 5 . NH.NH 2 = 3C 6 H 5 NH 2 + N 2 + NH 8 . 



D'altra parte è noto che anche l'idrato d' idrazina a temperatura elevata 

 fornisce azoto ed ammoniaca, probabilmente in seguito ad una decomposizione 

 che si compie in modo analogo: 



3H 2 N.NH 2 = N 2 + 4NH 3 . 



Come venne già posto in rilievo la nuova trasformazione presenta una 

 certa analogia anche con la decomposizione, che subiscono alcuni acidi nitro- 

 nici e che venne scoperta da Nef: 



R R 

 X >C : NOOH = NcO -f NOH 



w w 



2NOH= N 2 0-f-H 2 0 



In questo caso l'azoto si elimina sotto forma di protossido, ma anche 

 qui comparisce un gruppo carbonilico ; ed un gruppo carbonilico comparisce 

 pure nella decomposizione del bibromobinitropirrolo, il quale, come han tro- 

 vato Ciamician e Silber ( 3 ), per azione del calore fornisce immide bibromo- 

 maleica e biossido di azoto : 



BrC = CBr 



/ \ 

 OC CO + 2 NO. 



BrC - CBr 



/ \ 

 O.N.C C.NO, 



(') Journ. Chem. Soc. London, 99, 1950. 

 ( a ) Journ. Russ. Phys. Chem. Ges., 45, 69. 

 ( J ) Bevi. Berichte XX (1887), pag. 2598. 



