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Chimica. — Sui composti di sali idrati con basi organiche i 1 ). 

 (Ditionati, solfati, tiosolfatij. Nota di V. Calzolari, presentata 

 dal Socio G. Oiamician. 



Nelle ricerche eseguite da Gr. A. Barbieri e da me sui composti che 

 molti sali idrati formano con l'esametilentetrammina e con la caffeina ( 8 ) 

 vennero riscontrate certe regolarità riguardo al numero delle molecole di 

 queste basi che entrano in detti composti. I sali dei metalli trivalenti (cerio, 

 lantanio, neodimio, ittrio ed erbio) e dei metalli bivalenti (calcio, stronzio, 

 bario, magnesio, manganese, ferro, cobalto, nichel) finora sperimentati assu- 

 mono tutti due molecole della base organica ad eccezione dei solfocianuri 

 di ferro, cobalto e nichel, che oltre che con due molecole di esametilente- 

 trammina possono combinarsi con una sola molecola e del ioduro di stronzio 

 che oltre che con due può combinarsi con quattro molecole della stessa base. 



I sali di sodio e di litio (ioduro di litio, solfocianuro di sodio, perclo- 

 rato di sodio) si combinano invece con una sola molecola di base organica 

 e i composti che derivano dai solfocianuri di potassio e ammonio contengono 

 due molecole del sale per una della base. 



I sali finora sperimentati erano in gran parte ad acidi monobasici (clo- 

 ridrico, bromidrico, iodidrico, solfocianico, perclorico, nitrico, nitroso) : di sali 

 ad acidi bibasici vennero studiati soltanto i bicromati ed i persolfati. 



lo ho pensato di estendere le ricerche a sali di altri acidi bibasici e 

 precisamente ai ditionati, solfati e tiosolfati di magnesio, manganese, ferro, 

 cobalto e nichel per vedere se la natura dell'anione poteva esercitare una 

 influenza sul numero delle molecole di base che entrano nel composto di 

 addizione. I risultati delle mie ricerche provano che tale influenza esiste. 

 Mentre tutti i ditionati si combinano con due molecole di esametilentetram- 

 mina o di caffeina, i solfati ed i tiosolfati assumono una sola molecola di 

 esametilentetrammina. 



Riporto nella tabella seguente le forinole dei composti di addizione 

 descritti in questa Nota mettendo di fronte ad esse quelle dei rispettivi 

 sali idrati. 



(') Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica dell'Università di Ferrara, diretto dal 

 prof. G. A. Barbieri. 



( a ) Questi Rendiconti, 1910, II, 584; 1911, I, 119; 1911 I, 161-164; 1912, I, 563; 

 Gazzetta Chim. ital., XLII, II, 15; Zeit. f. anorg. Ch., 71 (1911), 347. 



