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Con tutta probabilità sarà quindi la prima ipotesi quella che potrà 

 dare una spiegazione del fenomeno della fototropia negli idrazoni. L'esame, 

 che già abbiamo iniziato, di idrazoni in cui R ed R r sono differenti, ce ne 

 darà forse la conferma. 



Vogliamo ricordare infine come sia stato recentemente osservato da 

 H. Stobbe e H. Mallison ( J ) per i derivati dello stilbene, che la presenza 

 di ossigeno attiverebbe il fenomeno, mentre invece l' impedirebbe un ambiente 

 d' idrogeno. Ma poiché, come i precitati Autori hanno constatato, i muta- 

 menti fototropi di questi composti sembrano di natura tutta particolare, non 

 suscettibili quindi di una generalizzazione agli idrazoni, fulgidi, ecc., così 

 noi non crediamo per ora di potere applicare criterii simili ai composti che 

 abbiamo in esame. Sarebbe tuttavia assai interessante lo studiare se feno- 

 meni analoghi si verifichino per gli idrazoni fototripi. 



Parte sperimentale. 



Di f enti idrazoni. 



Si sono preparati aggiungendo l'aldeide alla soluzione del cloridrato di 

 difenilidrazina, in presenza di acetato sodico. 



1. Difenilidrazone della benzaldeide. 



(C 6 H 5 ) 2 :N.N=CH.C 6 H 5 



Dall'alcool in minutissimi aghetti giallo-verdognoli. Fonde a 125°. Già 

 preparato da E. Fischer ( 2 ) col P. F. 122°. 



2. Difenilidrazone dell' atiisaldeide. 

 (C 6 H 5 ) 2 : N . N=CH . C 6 H 4 . 0 CH 3 . 



Dall'alcool assoluto, in cui è poco solubile anche a caldo, cristalli 

 bianchi ben formati. P. F. 76°. Non ci risulta noto. 



Calcolato Trovato 

 N °/o 9,27 9,32 



3. Difenilidrazone del cuminolo. 

 (C 6 H 5 ) 2 : N . N=CH . C 6 H 4 . CH (CH 3 ) 2 . 



Cristallizza dall'alcool a 95° in lunghi [aghi splendenti, gialli-citrino, 

 che fondono a 80-81°. È già stato preparato da A. D. Maurenbrecher ( 3 ), 

 col P. F. 78°,5-79°,5. 



Calcolato Trovato 

 N° /0 8,92 9,04 



H loc. cit. 



( 2 ) Liebig's Annalen, 190, 179. 



( 3 ) Ber. d. d. chem. Gesell , 39, 3583. 



